ಬಾಲ್ಯದ ಪ್ರೋಟಿಯೋಮ್: ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಹಿಗಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕ ರೋಗದ ಅಪಾಯ

ಆನುವಂಶಿಕ ಸೂಚನೆಗಳಿಂದ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಅಣುಗಳವರೆಗೆ

ಜೀನೋಮ್ (genome) ಡಿಆಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ (deoxyribonucleic acid) ಅಥವಾ ಡಿಎನ್ಎ (DNA) ನಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಆ ಅನೇಕ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ribonucleic acid) ಅಥವಾ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (RNA) ಅನ್ನು ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿ ಬಳಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಅವು ಜೀವಕೋಶದ ರಚನೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಸಾರಿಗೆ, ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ, ಅನೇಕ ಇತರ ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳ ಜೊತೆಗೆ.

ಪ್ರೋಟಿಯೋಮ್ ಎನ್ನುವುದು ಜೀವಿ, ಅಂಗಾಂಶ, ಜೀವಕೋಶ ಅಥವಾ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಜೈವಿಕ ಸಂದರ್ಭದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ಪ್ರೋಟಿಯೊಮಿಕ್ಸ್ (Proteomics) ಅದರ ದೊಡ್ಡ-ಪ್ರಮಾಣದ ಅಧ್ಯಯನವಾಗಿದೆ. ಸಂದರ್ಭವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಯಕೃತ್ತಿನ-ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ನರಕೋಶ ಅಥವಾ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಆದ್ದರಿಂದ ಜೀನೋಮ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶವು ಏನು ಮಾಡುತ್ತಿದೆ ಎಂಬುದರ ಸಂಪೂರ್ಣ ದಾಸ್ತಾನು ಅಲ್ಲ. ಜೀನ್ ಅದರ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹೇರಳವಾಗಿಲ್ಲದೆಯೂ ಇರಬಹುದು. ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಸಂಸ್ಕರಣೆ, ಚಲನೆ ಮತ್ತು ವಿಭಜನೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಪ್ರೋಟಿಯೋಮ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಸಂಶೋಧಕರನ್ನು ಈ ಬದಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಿಗೆ ಹತ್ತಿರ ತರುತ್ತದೆ, ಆದರೂ ಇದು ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರೋಟಿಯೋಮ್ ಏಕೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಮೃದ್ಧಿಯು ವಯಸ್ಸು, ಪೋಷಣೆ, ಅನಾರೋಗ್ಯ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಮಾದರಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸದೆ ವಿಭಿನ್ನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾದ ಎರಡು ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳು ಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು. ಸಂಶೋಧಕರು ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಅಥವಾ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ನಿರ್ವಹಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಂದ ಅರ್ಥಪೂರ್ಣ ಜೈವಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕು.

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸಿದ ನಂತರ ಅದನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆ ಅಥವಾ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು. ಇಂತಹ ಅನುವಾದದ ನಂತರದ (post-translational) ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು ಪ್ರೋಟಿಯೊಮಿಕ್ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಅಣುಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಎಣಿಸುವುದು ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಕಿಣ್ವದ (enzyme) ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅದರ ಕಾರ್ಯಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿವರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಎಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಎಷ್ಟು ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಯಾವ ಅಣುಗಳು ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಪ್ರೋಟಿಯೊಮಿಕ್ಸ್ ತನಿಖೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಗಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಶ ಕಾರ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತವೆ. ಮಾರ್ಗವು ಜೈವಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಪರ್ಕಿತ ಸರಣಿಯಾಗಿದೆ. ಹಲವಾರು ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಾದ್ಯಂತದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಒಂದು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಮಾಪನಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತಿಳಿವಳಿಕೆಯಾಗಿರಬಹುದು.

ಹೊಸ ಅಧ್ಯಯನವು ಏನನ್ನು ಹೋಲಿಸಿದೆ

ಸಂಶೋಧಕರು 273 ಹಿಸ್ಪಾನಿಕ್ (Hispanic) ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಟಿನೋ (Latino) ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ 25 ರೋಗ-ಸಂಬಂಧಿತ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದರು. ಅವರ ಸರಾಸರಿ ವಯಸ್ಸು ಸುಮಾರು 13 ವರ್ಷಗಳು. ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಕೃತ್ತಿನ ಆರೋಗ್ಯ, ದೇಹದ ಕೊಬ್ಬು, ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಇವುಗಳನ್ನು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಪ್ರತಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಾಪನದ ಬದಲಿಗೆ ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಳತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಈ ಕೆಲಸವು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳ-ಮೂತ್ರಪಿಂಡ-ಚಯಾಪಚಯ ರೋಗ, ಪತ್ರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ CKMD ಅನ್ನು ತಿಳಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಚೌಕಟ್ಟಿನು ಹೃದಯ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಶೋಧಕರು ನಂತರ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಯಸ್ಕರ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಅನುಗುಣವಾದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದರು. ಯುನೈಟೆಡ್ ಕಿಂಗ್‌ಡಮ್ ಬಯೋಬ್ಯಾಂಕ್‌ನಲ್ಲಿ (United Kingdom Biobank) 28,256 ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಹೋಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.

ವಯಸ್ಕರ ಹೋಲಿಕೆಗಳು ಬಾಲ್ಯದಿಂದ ಪಡೆದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ವಯಸ್ಕರ ರೋಗ-ಸಂಬಂಧಿತ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸಿವೆ. ಮಕ್ಕಳು ಆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ದಶಕಗಳವರೆಗೆ ಅನುಸರಿಸಲಿಲ್ಲ. ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿದೆ. ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಒಂದು ಮಾದರಿ ವರ್ಗಾವಣೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಪುರಾವೆ, ವೈಯಕ್ತಿಕ ಮಗುವಿನ ಅಂತಿಮ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಅಳೆಯುವುದಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಹಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಹಿ ಎನ್ನುವುದು ಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಜೈವಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮಾಪನಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಒಂದೇ ಅನನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅಣುವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಹಲವಾರು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಹಂಚಿಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತವೆ. ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಸಂಶೋಧಕರು ಅಂತಹ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಅಳೆಯಲು ಹಲವಾರು ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ. ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿ (Mass spectrometry) ಅಣುಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಅಳೆಯಲಾದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ-ಸಂಬಂಧಿತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಗುರುತಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಬಹುದು. ಅಫಿನಿಟಿ-ಆಧಾರಿತ (Affinity-based) ವಿಧಾನಗಳು ಆಯ್ದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಂತಹ (antibodies) ಅಣುಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ. ಈ ವಿಧಾನಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ವ್ಯಾಪ್ತಿ ಮತ್ತು ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಪ್ಯಾನೆಲ್ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಮಾಪನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ, ಪ್ರತಿ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ರೂಪದ ಸಮಗ್ರ ಚಿತ್ರಣವಲ್ಲ.

ಮುನ್ಸೂಚಕ ಒಡನಾಟವು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಸಾಂದರ್ಭಿಕ ಸಂಬಂಧವಲ್ಲ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ರೋಗಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಮತ್ತೊಂದು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಟ್ರ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಬಹುದು. ಆನುವಂಶಿಕ ಪುರಾವೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಈ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಉಪಯುಕ್ತ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ (biomarker) ಅನಾರೋಗ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ಅನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಟ್ಟುಕೊಂಡಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಬಲವಾದ ಜೈವಿಕ ಸಮರ್ಥನೆ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಬಳಕೆಯ ಮೊದಲು ಏನು ಬೇಕು?

ಯಾವುದೇ ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ಬಾಲ್ಯದ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಉಪಕರಣಕ್ಕೆ ಜನಸಂಖ್ಯೆ, ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್‌ಗಳಾದ್ಯಂತ ಮೌಲ್ಯೀಕರಣದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಅಪಾಯದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆ ಸಹ ಇದು ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಹೊಸ ಮಾಹಿತಿಯು ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಸಂಶೋಧಕರು ಸ್ಥಾಪಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಖರವಾದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಮಾಪನವು ಆರೈಕೆಯಲ್ಲಿ ಉಪಯುಕ್ತ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗದಿದ್ದರೆ ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಸುಳ್ಳು ಎಚ್ಚರಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಂಡ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮುಖ್ಯ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ. ಒಂದು ಮಾದರಿಯು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವೆಂದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಬಹುದು ಅಥವಾ ಗಮನ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಇತರರನ್ನು ಕಡೆಗಣಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಮಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಅನುಸರಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಅತ್ಯಗತ್ಯ. ಕೇವಲ ಅದರ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಹಿಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವಾಡಿಕೆಯ ವಾಣಿಜ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನವು ಸಮರ್ಥಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಮುಂದುವರಿದ ಅನಾರೋಗ್ಯ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ವಿಶಾಲವಾದ ಅವಕಾಶವಾಗಿದೆ. ಇದು ಉದ್ದುದ್ದವಾದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮತ್ತು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಕರೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಆ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಾದರಿಗಳು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಅವು ಸ್ಥಾಪಿತವಾದ ಆರೋಗ್ಯ ಕ್ರಮಗಳು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳು ಬೆಳೆಯುವ ಸಂದರ್ಭಗಳ ಗಮನವನ್ನು ಬದಲಿಸುವ ಬದಲು ಪೂರಕವಾಗಿರಬೇಕು.

ತೀರ್ಮಾನ

ಪ್ರೋಟಿಯೋಮ್ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಬದಲಾಗುತ್ತಿರುವ ನೋಟವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಅದು ಆನುವಂಶಿಕ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒದಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಹೊಸ ಅಧ್ಯಯನವು ಬಾಲ್ಯದ ಆಣ್ವಿಕ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಕರ ರೋಗದ ಸಾಕ್ಷ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಭರವಸೆಯು ಆರಂಭಿಕ ಅಪಾಯದ ಬಗ್ಗೆ ಉತ್ತಮ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿದೆ. ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಒಡನಾಟಗಳನ್ನು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಮುನ್ನೋಟಗಳಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸುವ ಬದಲು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಹಕ್ಕುಗಳು ಸೂಕ್ತ ಮೌಲ್ಯೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಕಾಯಬೇಕು.