‹ News Blitz Economy Settled

അമേരിക്കയുടെ 100% മരുന്ന് നികുതിയിൽ നിന്ന് നിർദ്ദിഷ്ട ഇന്ത്യൻ മരുന്നുകൾ ഒഴിവാക്കപ്പെട്ടു

English हिंदी ಕನ್ನಡ മലയാളം தமிழ் తెలుగు

First brief 29 Sep, 2:17 pm IST Updated 29 Sep, 2:17 pm IST 1 development 1 min read Latest ↓

Medicines; representative photo — epSos.de · CC BY 2.0

Where it stands

ഇന്ത്യയിൽ നിർമ്മിക്കുന്ന ചില മരുന്നുകൾക്ക് അമേരിക്കയുടെ പുതിയ 100% ഇറക്കുമതി നികുതി (import tariff) ഇല്ലാതെ അമേരിക്കയിലേക്ക് പ്രവേശിക്കാം. ഫെർട്ടിലിറ്റി മരുന്നുകളും അപൂർവ രോഗങ്ങൾക്കുള്ള ചില ചികിത്സകളും ഉൾപ്പെടെയുള്ള നിർദ്ദിഷ്ട വിഭാഗങ്ങളെയാണ് ഈ ഇളവ് ഉൾക്കൊള്ളുന്നത്. യോഗ്യതയുള്ള മരുന്നുകളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന ചേരുവകളും ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഈ ഇളവിന് അർഹതയുള്ള സ്ഥലങ്ങളുടെ അമേരിക്കൻ വാണിജ്യ വകുപ്പിൻ്റെ (Commerce Department) പട്ടികയിൽ ഇന്ത്യയുമുണ്ട്. നേരത്തെയുള്ള ആരംഭ തീയതിക്ക് കീഴിൽ വരാത്ത കമ്പനികൾക്ക് ഈ നികുതി 2026 സെപ്റ്റംബർ 29-ന് ആരംഭിക്കുന്നതിനാൽ ഈ ഇളവിന് പ്രാധാന്യമുണ്ട്. യോഗ്യതയുള്ള ഒരു ഇന്ത്യൻ മരുന്ന് ഇറക്കുമതി ചെയ്യുന്ന അമേരിക്കൻ വാങ്ങുന്നയാൾ ഈ അധിക നികുതി ഒഴിവാക്കുന്നു. ഇന്ത്യൻ ഉൽപ്പന്നം വിൽക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടാക്കുമായിരുന്ന ഒരു സാധ്യതാ വില വർദ്ധനവ് ഇത് ഇല്ലാതാക്കുന്നു. എല്ലാ ഇന്ത്യൻ മരുന്നുകൾക്കും പുതിയ നികുതി ഇളവ് ലഭിക്കുമെന്ന് ഇതിനർത്ഥമില്ല. ജെനറിക് മരുന്നുകൾ (Generic medicines) ഇതിനകം തന്നെ ഈ പ്രത്യേക നികുതിയിൽ നിന്ന് ഒഴിവാക്കപ്പെട്ടിരുന്നു. ബന്ധപ്പെട്ട പേറ്റൻ്റ് (patent) പരിരക്ഷ അവസാനിച്ചതിന് ശേഷം യഥാർത്ഥ മരുന്നിന് അംഗീകൃത ബദലായി സാധാരണയായി വിൽക്കുന്ന മരുന്നുകളാണിവ. പേറ്റൻ്റുള്ള ഉൽപ്പന്നങ്ങളിൽ നികുതി നേരിടേണ്ടി വരുമായിരുന്ന നിർദ്ദിഷ്ട മരുന്നുകൾക്കാണ് പുതിയ വിശദീകരണം പ്രത്യേകിച്ചും ബാധകമാകുന്നത്. രോഗികളുടെ അന്തിമ ബില്ലുകൾ മറ്റ് ചെലവുകളെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ ഇളവ് മാത്രം വില കുറയ്ക്കുമെന്ന് ഉറപ്പ് നൽകുന്നില്ല.

Background

ഒരു രോഗിയിൽ എത്തുന്നതിന് മുമ്പ് ഒരു മരുന്ന് പലപ്പോഴും നിരവധി ബിസിനസ്സുകളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു. ഒരു നിർമ്മാതാവ് ഇത് നിർമ്മിക്കുന്നു, ഒരു ഇറക്കുമതിക്കാരൻ ഇത് മറ്റൊരു രാജ്യത്തേക്ക് കൊണ്ടുവരുന്നു, വിതരണക്കാർ ആശുപത്രികൾക്കോ ഫാർമസികൾക്കോ വിതരണം ചെയ്യുന്നു. അതിർത്തിയിൽ ഒരു ഇറക്കുമതി നികുതി ഈടാക്കുന്നു. ബിസിനസ്സുകൾ ചെലവ് പങ്കിട്ടേക്കാം അല്ലെങ്കിൽ ഉയർന്ന വിലയിലൂടെ അതിൻ്റെ ഒരു ഭാഗം കൈമാറിയേക്കാം എങ്കിലും ഇറക്കുമതിക്കാരനാണ് ഇത് നൽകുന്നത്. ഉദാഹരണത്തിന്, ഈ നികുതിക്ക് വിധേയമാകുന്ന ഒരു ഷിപ്പ്‌മെൻ്റിന് 100 ഡോളർ കസ്റ്റംസ് മൂല്യം (customs value) ഉണ്ടെന്ന് കരുതുക. 100% നികുതി മറ്റ് ബാധകമായ ചെലവുകൾക്ക് മുമ്പ് അതിർത്തിയിൽ 100 ഡോളർ കൂടി കൂട്ടിച്ചേർക്കും. ആ ഷിപ്പ്‌മെൻ്റ് പൂജ്യ നിരക്കിന് അർഹമാണെങ്കിൽ, ഈ പ്രത്യേക 100 ഡോളർ നിരക്ക് ഉണ്ടാകില്ല. ഈ ഉദാഹരണം നികുതി കണക്കുകൂട്ടലിനെ വിശദീകരിക്കുന്നു; ഒരു രോഗിയുടെ മരുന്ന് ബിൽ ഇരട്ടിയാകുമെന്നോ പകുതിയാകുമെന്നോ ഉള്ള പ്രവചനമല്ല ഇത്. ഏപ്രിലിലാണ് അമേരിക്ക ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ നികുതി പ്രഖ്യാപിച്ചത്. വിദേശ വിതരണത്തെ ആശ്രയിക്കുന്നത് കുറയ്ക്കുകയും രാജ്യത്തിനകത്ത് മരുന്ന് ഉൽപ്പാദനം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുക എന്നതായിരുന്നു ഇതിൻ്റെ പ്രഖ്യാപിത ലക്ഷ്യം. ഈ നടപടി പ്രധാനമായും നിർദ്ദിഷ്ട പേറ്റൻ്റുള്ള മരുന്നുകളെയും അവയുടെ ചേരുവകളെയും ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. പരിരക്ഷിത കണ്ടുപിടുത്തം പരിമിതമായ കാലത്തേക്ക് അനുമതിയില്ലാതെ ഉപയോഗിക്കുന്നതിൽ നിന്ന് മറ്റുള്ളവരെ തടയാനുള്ള നിയമപരമായ അവകാശം പേറ്റൻ്റ് അതിൻ്റെ ഉടമയ്ക്ക് നൽകുന്നു. നികുതിക്ക് പുറമേ, അമേരിക്ക ചില മരുന്നുകൾക്കും വ്യാപാര പങ്കാളികൾക്കും ഒഴിവാക്കലുകൾ നൽകിയിട്ടുണ്ട്. സെപ്റ്റംബറിലെ വിജ്ഞാപനം യോഗ്യരായ ഉൽപ്പന്ന വിഭാഗങ്ങളെ തിരിച്ചറിയുകയും യോഗ്യതയുള്ള സ്ഥലങ്ങളുടെ പട്ടികയിൽ ഇന്ത്യയെ ഉൾപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. രണ്ട് വ്യവസ്ഥകളും പ്രധാനമാണ്: മരുന്ന് യോഗ്യത നേടണം, അതിൻ്റെ ഉത്ഭവം നിയമങ്ങൾ പാലിക്കണം. അതിനാൽ യോഗ്യതയുള്ള ഒരു ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ ഇന്ത്യൻ കയറ്റുമതിക്കാരന് മറ്റൊരു പേറ്റൻ്റുള്ള മരുന്നിൻ്റെ കയറ്റുമതിക്കാരനിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായ സ്ഥാനമുണ്ട്.

How it developed

23 September 2026; eligibility notice issued

How it started
ഇന്ത്യ ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, എന്നാൽ ഉൽപ്പന്നവും യോഗ്യത നേടണം

ഈ നികുതിക്ക് കീഴിൽ പൂജ്യം നിരക്ക് ലഭിക്കാൻ യോഗ്യതയുള്ള പ്രത്യേക മരുന്നുകൾ (specialty medicines) ഉള്ള സ്ഥലങ്ങളുടെ പട്ടിക വാണിജ്യ വകുപ്പ് തയ്യാറാക്കി. ഇന്ത്യ ആ പട്ടികയിലുണ്ട്. വിഭാഗങ്ങളിൽ ഫെർട്ടിലിറ്റി മരുന്നുകൾ, ജീൻ തെറാപ്പികൾ, അപൂർവ രോഗങ്ങൾക്കുള്ള ചില മരുന്നുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. അപൂർവ രോഗ വിഭാഗത്തിന്, മരുന്നിൻ്റെ അംഗീകൃത ഉപയോഗങ്ങളെല്ലാം വിജ്ഞാപനത്തിലെ വ്യവസ്ഥ പാലിക്കണം. വിജ്ഞാപനം നിർദ്ദിഷ്ട മൃഗാരോഗ്യ ഉൽപ്പന്നങ്ങളെയും അനുബന്ധ ചേരുവകളെയും ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. ഇവ നിർവചിക്കപ്പെട്ട വിഭാഗങ്ങളാണ്, അല്ലാതെ ഒരു ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ കമ്പനി വിൽക്കുന്ന എല്ലാത്തിനും നൽകുന്ന മൊത്തത്തിലുള്ള ഇളവല്ല. യഥാർത്ഥ ഷിപ്പ്‌മെൻ്റിന് ഏതൊക്കെ വിഭാഗവും ഉത്ഭവ നിയമങ്ങളുമാണ് ബാധകമാകുക എന്ന് ഇറക്കുമതിക്കാർ തിരിച്ചറിയേണ്ടതുണ്ട്.

US Department of Commerce US Food and Drug Administration Business Standard / PTI
29 September 2026; tariff starts for remaining companies

New fact
ശേഷിക്കുന്ന കമ്പനികൾക്ക് നികുതി ആരംഭിക്കുന്നത് ഇളവ് ഉടനടി പ്രസക്തമാക്കുന്നു

ഏപ്രിലിലെ പ്രഖ്യാപനം രണ്ട് ആരംഭ തീയതികൾ നിശ്ചയിച്ചു. ലിസ്റ്റ് ചെയ്യപ്പെട്ട കമ്പനികൾ ജൂലൈ 31-ന് ഈ നടപടിക്ക് കീഴിലായി; ശേഷിക്കുന്ന കമ്പനികൾ സെപ്റ്റംബർ 29-ന് ഇതിന് കീഴിൽ വരുന്നു. യോഗ്യതയുള്ള ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്ക് സാധാരണ 100% നിരക്കിന് പകരം ബാധകമായ ഇളവ് ലഭിക്കുന്നു. അതുകൊണ്ട്, ഒരു ഇന്ത്യൻ വിതരണക്കാരനെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം പ്രായോഗികമായ ചോദ്യം ഷിപ്പ്‌മെൻ്റിന് ഏത് നിയമമാണ് ബാധകമാകുന്നത് എന്നാണ്, അല്ലാതെ മരുന്നുകൾക്ക് നികുതി നേരിടേണ്ടി വരുമോ എന്നത് മാത്രമല്ല. ജെനറിക് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഈ പ്രത്യേക നടപടിക്ക് പുറത്താണ്. മറ്റ് പേറ്റൻ്റുള്ള ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്ക് പ്രഖ്യാപനത്തിന് കീഴിൽ വ്യത്യസ്ത നിരക്കുകളോ കമ്പനിക്ക് പ്രത്യേകമായുള്ള ക്രമീകരണങ്ങളോ നേരിടേണ്ടി വന്നേക്കാം.

White House US Department of Commerce

Why it matters for UPSC

GS2 · India–US tradeGS3 · Import duties

GS2, GS3 എന്നിവയ്ക്കായി, അമേരിക്കൻ ഇറക്കുമതി നികുതി ഒരു ഇന്ത്യൻ കയറ്റുമതിക്കാരനെയും അമേരിക്കൻ വാങ്ങുന്നയാളെയും എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നുവെന്ന് പിന്തുടരുക. പേറ്റൻ്റ് പരിരക്ഷ, ജനറിക് മരുന്നുകൾ, നികുതി ഇളവുകൾ എന്നിവ തമ്മിൽ വേർതിരിച്ചറിയുക. ഈ കേസ് വിതരണ സുരക്ഷയെ വ്യാപാര നയവുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു: നിർദ്ദിഷ്ട ഇറക്കുമതി ചികിത്സകളിലേക്കുള്ള പ്രവേശനം നിലനിർത്തിക്കൊണ്ട് ഒരു രാജ്യത്തിന് കൂടുതൽ ആഭ്യന്തര ഉൽപ്പാദനം തേടാനാകും.

Key terms

നികുതി (Tariff)ഒരു രാജ്യത്തേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്ന സാധനങ്ങൾക്ക് ചുമത്തുന്ന നികുതി. ഇറക്കുമതി ചെയ്യുന്ന രാജ്യത്തെ അധികാരികൾക്ക് ഇറക്കുമതിക്കാരൻ ഇത് നൽകുന്നു. വാങ്ങുന്നവർ കുറഞ്ഞ വില ആവശ്യപ്പെടുകയോ വിതരണക്കാരെ മാറ്റുകയോ ചെയ്താൽ കയറ്റുമതിക്കാരന് ഇപ്പോഴും ഇതിൻ്റെ ഫലം അനുഭവപ്പെട്ടേക്കാം. ഒരു നികുതി ഇളവ് നിർദ്ദിഷ്ട നിരക്ക് ഒഴിവാക്കുന്നു, ഇറക്കുമതിയുടെ എല്ലാ ചെലവുകളെയുമല്ല.

കസ്റ്റംസ് മൂല്യവും ശതമാന നികുതിയും (Customs value and percentage tariff)കസ്റ്റംസ് നിയമങ്ങൾക്ക് കീഴിൽ ഇറക്കുമതി നികുതി കണക്കാക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന മൂല്യമാണ് കസ്റ്റംസ് മൂല്യം. ആ തുകയ്ക്ക് ഒരു ശതമാന നികുതി ബാധകമാക്കുന്നു. 100% നിരക്കിൽ, 100 ഡോളർ കസ്റ്റംസ് മൂല്യം 100 ഡോളർ നികുതി സൃഷ്ടിക്കുന്നു. ഈ കണക്കുകൂട്ടൽ ഒരു മരുന്നിൻ്റെ അന്തിമ റീട്ടെയിൽ വിലയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്.

പേറ്റൻ്റുള്ള മരുന്ന് (Patented medicine)ഒരു പേറ്റൻ്റ് വഴി പരിരക്ഷിക്കപ്പെട്ട കണ്ടുപിടുത്തം ഉൾപ്പെടുന്ന ഒരു മരുന്ന്. ആ കണ്ടുപിടുത്തം അനധികൃതമായി ഉപയോഗിക്കുന്നത് പരിമിതമായ കാലത്തേക്ക് തടയാൻ ഈ പരിരക്ഷ പേറ്റൻ്റ് ഉടമയെ അനുവദിക്കുന്നു. പേറ്റൻ്റ് പദവി കണ്ടുപിടുത്തത്തിന്മേലുള്ള നിയമപരമായ അവകാശങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ്; അത് മാത്രം എല്ലാ ഇറക്കുമതി നികുതിയും തീരുമാനിക്കുന്നില്ല.

ജെനറിക് മരുന്ന് (Generic medicine)യഥാർത്ഥ മരുന്നിൻ്റെ അതേ സജീവ ഘടകവും ആവശ്യമായ പ്രകടന നിലവാരവുമുള്ള അംഗീകൃത ബദൽ. ബന്ധപ്പെട്ട പേറ്റൻ്റ് പരിരക്ഷകൾ അവസാനിച്ചതിന് ശേഷമാണ് ജെനറിക് മരുന്നുകൾ സാധാരണയായി വിപണിയിൽ പ്രവേശിക്കുന്നത്. ഇവിടെ ചർച്ച ചെയ്യുന്ന അമേരിക്കൻ നടപടി ജെനറിക് മരുന്നുകളെയും അവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ചേരുവകളെയും ഒഴിവാക്കുന്നു; ഇത് സ്പെഷ്യൽറ്റി മരുന്നുകൾക്കുള്ള ഇളവിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്.

സ്പെഷ്യൽറ്റി മരുന്ന് (Specialty medicine)ഇവിടെ, ഇതിനർത്ഥം അമേരിക്കൻ വിജ്ഞാപനത്തിൽ നിർവചിച്ചിരിക്കുന്ന പ്രത്യേക വിഭാഗങ്ങളിലെ മരുന്ന് എന്നാണ്. ഫെർട്ടിലിറ്റി മരുന്നുകളും ജീൻ-തെറാപ്പി ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ഉദാഹരണങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഒരു മരുന്ന് വിലയേറിയതായതുകൊണ്ടോ നൂതനമാണെന്ന് വിശേഷിപ്പിക്കുന്നതുകൊണ്ടോ മാത്രം യോഗ്യത നേടുന്നില്ല. വിജ്ഞാപനത്തിലെ നിർവചനമാണ് നികുതി ഇളവിന് പ്രധാനമാകുന്നത്.

ഓർഫൻ ഡ്രഗ് (Orphan drug)പ്രസക്തമായ അമേരിക്കൻ നിയമങ്ങൾക്ക് കീഴിൽ അപൂർവമായ ഒരു രോഗത്തിനോ അവസ്ഥയ്‌ക്കോ ആയി നിയുക്തമാക്കിയ മരുന്ന്. ഈ നികുതി ഇളവിന്, ഇതിൻ്റെ അംഗീകൃത ഉപയോഗങ്ങളെല്ലാം വിജ്ഞാപനത്തിലെ അപൂർവ രോഗ വ്യവസ്ഥ പാലിക്കണം. അത്തരത്തിലുള്ള ഒരു ഉപയോഗം മാത്രമുള്ള ഒരു മരുന്ന് ആ പരിശോധനയിൽ യാന്ത്രികമായി വിജയിക്കില്ല.

സജീവ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ചേരുവ (Active pharmaceutical ingredient)ഉദ്ദേശിച്ച ചികിത്സാ ഫലം നൽകുന്ന മരുന്നിൻ്റെ ഭാഗം. മറ്റ് ചേരുവകൾ ഒരു ഗുളികയ്ക്ക് അതിൻ്റെ ആകൃതി നൽകുകയോ സജീവ പദാർത്ഥം വിതരണം ചെയ്യാൻ സഹായിക്കുകയോ ചെയ്തേക്കാം. നിർമ്മാതാക്കൾ അതിർത്തികൾ കടന്ന് ചേരുവകളും വാങ്ങുന്നതിനാൽ വ്യാപാര നിയമങ്ങൾക്ക് പൂർത്തിയായ മരുന്നുകൾക്കൊപ്പം ഈ സജീവ ചേരുവകളെയും ഉൾപ്പെടുത്താനാകും.

വകുപ്പ് 232 (Section 232)ദേശീയ സുരക്ഷയ്ക്ക് ഭീഷണിയായേക്കാവുന്ന ഇറക്കുമതികളെ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്ന 1962 ലെ അമേരിക്കൻ വ്യാപാര വിപുലീകരണ നിയമത്തിലെ (US Trade Expansion Act) ഒരു വ്യവസ്ഥ. ആവശ്യമായ അന്വേഷണത്തിനും കണ്ടെത്തലുകൾക്കും ശേഷം നടപടിയെടുക്കാൻ ഇത് അനുവദിക്കുന്നു. ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ നടപടി ഈ നിയമം ഉപയോഗിക്കുകയും മരുന്ന് വിതരണത്തെ ദേശീയ സുരക്ഷയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

Sources (4)

US Department of Commerce · official · Specialty pharmaceutical tariff eligibility, 23 September 2026
US Food and Drug Administration · official · Generic drug facts
Business Standard / PTI · US exempts India and other jurisdictions from tariff on specified specialty drugs
White House · official · Pharmaceutical import proclamation, 2 April 2026