समाचार में क्यों?
भारत ने 2047 तक सिकल सेल रोग (sickle cell disease - SCD) को खत्म करने के प्रयासों को तेज कर दिया है। 2025 के अंत में सरकार ने BIRSA‑101 लॉन्च किया, जो SCD के लिए देश की पहली स्वदेशी CRISPR‑आधारित जीन थेरेपी (gene therapy) है, और National Sickle Cell Anaemia Elimination Mission के तहत जांच तथा देखभाल को बढ़ावा देना जारी रखा है। May 2026 में आदिवासी क्षेत्रों में जागरूकता कार्यक्रमों के विस्तार के रूप में ये विकास फिर से चर्चा में हैं。
पृष्ठभूमि
Sickle cell disease एक वंशानुगत रक्त विकार (hereditary blood disorder) है जो HBB जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है जिससे हीमोग्लोबिन के अणु आपस में चिपक जाते हैं। लाल रक्त कोशिकाएं गोल होने के बजाय कठोर और अर्धचंद्राकार हो जाती हैं। वे तेजी से टूटती हैं और छोटी रक्त वाहिकाओं को अवरुद्ध कर सकती हैं, जिससे एनीमिया (anaemia), गंभीर दर्द की घटनाएं, स्ट्रोक और अंग क्षति हो सकती है। यह बीमारी उप-सहारा अफ्रीका में सबसे आम है, लेकिन मध्य और पश्चिमी भारत में आदिवासी आबादी को भी प्रभावित करती है। World Health Organization के अनुसार, दुनिया भर में 7 मिलियन से अधिक लोग SCD के साथ रहते हैं और हर साल आधे मिलियन से अधिक बच्चे इस स्थिति के साथ पैदा होते हैं।
SCD के उपचार में दर्दनाक संकटों को कम करने के लिए हाइड्रॉक्सीयूरिया (hydroxyurea), संक्रमण को रोकने के लिए टीकाकरण और एंटीबायोटिक्स (antibiotics), नियमित रक्त आधान (blood transfusions) और, कुछ मामलों में, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण (bone marrow transplant) शामिल हैं। उभरती हुई जीन थेरेपी का उद्देश्य आनुवंशिक दोष को ही ठीक करना है。
भारत की पहल
National Sickle Cell Anaemia Elimination Mission को 2023 में साढ़े तीन साल में लगभग 7 करोड़ लोगों की जांच करने, जागरूकता बढ़ाने और परामर्श तथा उपचार प्रदान करने के लिए लॉन्च किया गया था। लक्ष्य 2047 तक भारत को SCD से मुक्त करना है। यह मिशन मध्य प्रदेश, महाराष्ट्र, ओडिशा और झारखंड सहित उच्च आदिवासी आबादी वाले 17 राज्यों पर केंद्रित है। यह शीघ्र निदान, विवाह पूर्व परामर्श और दवाओं तक बेहतर पहुंच पर जोर देता है。
BIRSA‑101 एक पथ-प्रदर्शक जीन थेरेपी है जिसका नाम आदिवासी स्वतंत्रता सेनानी बिरसा मुंडा (Birsa Munda) के नाम पर रखा गया है। Serum Institute of India के सहयोग से Council of Scientific & Industrial Research के Institute of Genomics and Integrative Biology (CSIR‑IGIB) के वैज्ञानिकों द्वारा विकसित, यह थेरेपी मरीजों की स्टेम कोशिकाओं (stem cells) को संपादित करने के लिए CRISPR/Cas9 तकनीक का उपयोग करती है ताकि वे सामान्य हीमोग्लोबिन का उत्पादन कर सकें। संपादित कोशिकाओं को वापस मरीज में डाला जाता है, जो संभावित रूप से एक बार का इलाज पेश करता है। BIRSA‑101 को भारतीय रोगियों के लिए किफायती बनाने के लिए डिज़ाइन किया गया है; सरकार को विदेशों में इसी तरह के उपचारों की तुलना में लागत कम करने और आदिवासी समुदायों के लिए उन्नत देखभाल सुलभ बनाने की उम्मीद है。
मुख्य बिंदु
- भारत में बोझ: SCD आदिवासी समूहों के बीच प्रचलित है, जो राष्ट्रीय आबादी का लगभग 8.6 प्रतिशत हैं। जागरूकता और स्वास्थ्य देखभाल तक पहुंच की कमी के कारण कम निदान (underdiagnosis) और समय से पहले मौतें हुई हैं।
- उन्मूलन मिशन: 70 मिलियन लोगों की जांच, वाहकों (carriers) को परामर्श देने और मुफ्त देखभाल प्रदान करने का लक्ष्य रखता है। इसमें केंद्र और राज्य दोनों सरकारें शामिल हैं।
- जीन थेरेपी में सफलता: BIRSA‑101 मरीज की अपनी स्टेम कोशिकाओं में दोषपूर्ण जीन को ठीक करने के लिए CRISPR का उपयोग करता है। यह अभी भी नैदानिक (clinical) अध्ययनों के दौर से गुजर रहा है लेकिन उन्नत चिकित्सा में Atmanirbhar Bharat के लिए एक प्रमुख मील का पत्थर का प्रतिनिधित्व करता है।
- दीर्घकालिक दृष्टिकोण: व्यापक जांच, पारंपरिक देखभाल और अत्याधुनिक उपचारों का संयोजन सदी के मध्य तक भारत में SCD के प्रभाव को काफी कम कर सकता है।
निष्कर्ष
Sickle cell disease एक गंभीर स्वास्थ्य चुनौती बनी हुई है, लेकिन National Elimination Mission और BIRSA‑101 जीन थेरेपी जैसी पहल उम्मीद जगाती हैं। 2047 के उन्मूलन लक्ष्य को पूरा करने और प्रभावित परिवारों के जीवन को बेहतर बनाने के लिए जांच, सामुदायिक शिक्षा और किफायती उपचारों में निरंतर निवेश महत्वपूर्ण होगा。