వార్తల్లో ఎందుకు?
2047 నాటికి సికిల్ సెల్ వ్యాధి (sickle cell disease - SCD) ని తొలగించే ప్రయత్నాలను భారతదేశం వేగవంతం చేసింది. 2025 చివరలో ప్రభుత్వం BIRSA‑101 ని ప్రారంభించింది, ఇది SCD కోసం దేశంలోనే మొదటి స్వదేశీ CRISPR-ఆధారిత జన్యు చికిత్స (gene therapy), మరియు National Sickle Cell Anaemia Elimination Mission కింద స్క్రీనింగ్ మరియు సంరక్షణను ప్రోత్సహించడం కొనసాగిస్తోంది. గిరిజన ప్రాంతాల్లో అవగాహన కార్యక్రమాలు విస్తరిస్తున్నందున May 2026లో ఈ పరిణామాలు మళ్లీ దృష్టిని ఆకర్షించాయి.
నేపథ్యం
Sickle cell disease అనేది ఒక వంశపారంపర్య రక్త రుగ్మత (hereditary blood disorder), ఇది HBB జన్యువులోని మ్యుటేషన్ వల్ల వస్తుంది, ఇది హిమోగ్లోబిన్ అణువులు ఒకదానికొకటి అంటుకునేలా చేస్తుంది. ఎర్ర రక్త కణాలు గుండ్రంగా ఉండటానికి బదులుగా దృఢంగా మరియు అర్ధచంద్రాకారంగా మారతాయి. ఇవి వేగంగా విరిగిపోతాయి మరియు చిన్న రక్త నాళాలను అడ్డుకోగలవు, ఇది రక్తహీనత (anaemia), తీవ్రమైన నొప్పి, స్ట్రోక్ మరియు అవయవ నష్టానికి దారితీస్తుంది. ఈ వ్యాధి సబ్-సహారా ఆఫ్రికాలో సర్వసాధారణం, అయితే ఇది మధ్య మరియు పశ్చిమ భారతదేశంలోని గిరిజన జనాభాను కూడా ప్రభావితం చేస్తుంది. World Health Organization ప్రకారం, ప్రపంచవ్యాప్తంగా 7 మిలియన్లకు పైగా ప్రజలు SCDతో జీవిస్తున్నారు మరియు ప్రతి సంవత్సరం అర్ధ మిలియన్ల మంది పిల్లలు ఈ పరిస్థితితో జన్మిస్తున్నారు.
SCD కి చికిత్సలు నొప్పి సంక్షోభాలను తగ్గించడానికి హైడ్రాక్సీయూరియా (hydroxyurea), ఇన్ఫెక్షన్ నివారించడానికి టీకాలు మరియు యాంటీబయాటిక్స్ (antibiotics), రెగ్యులర్ రక్తమార్పిడి (blood transfusions) మరియు కొన్ని సందర్భాల్లో, బోన్ మ్యారో మార్పిడి (bone marrow transplant) ని కలిగి ఉంటాయి. అభివృద్ధి చెందుతున్న జన్యు చికిత్సలు జన్యుపరమైన లోపాన్ని సరిదిద్దడమే లక్ష్యంగా పెట్టుకున్నాయి.
భారతదేశ కార్యక్రమాలు
National Sickle Cell Anaemia Elimination Mission 2023లో ప్రారంభించబడింది, ఇది మూడున్నర సంవత్సరాలలో సుమారు 7 కోట్ల మందికి స్క్రీనింగ్ చేయడం, అవగాహన కల్పించడం మరియు కౌన్సెలింగ్ మరియు చికిత్సను అందించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. 2047 నాటికి భారతదేశాన్ని SCD రహితంగా మార్చడమే దీని లక్ష్యం. ఈ మిషన్ మధ్యప్రదేశ్, మహారాష్ట్ర, ఒడిశా మరియు జార్ఖండ్ వంటి అధిక గిరిజన జనాభా ఉన్న 17 రాష్ట్రాలపై దృష్టి సారిస్తుంది. ఇది ముందస్తు రోగనిర్ధారణ, వివాహానికి ముందు కౌన్సెలింగ్ మరియు మందులకు మెరుగైన యాక్సెస్ను నొక్కి చెబుతుంది.
BIRSA‑101 అనేది ఒక అద్భుతమైన జన్యు చికిత్స, దీనికి గిరిజన స్వాతంత్ర్య సమరయోధుడు బిర్సా ముండా (Birsa Munda) పేరు పెట్టారు. Serum Institute of India సహకారంతో Council of Scientific & Industrial Research యొక్క Institute of Genomics and Integrative Biology (CSIR‑IGIB) లోని శాస్త్రవేత్తలచే అభివృద్ధి చేయబడిన ఈ చికిత్స, రోగుల స్టెమ్ సెల్స్ను (stem cells) సవరించడానికి CRISPR/Cas9 సాంకేతికతను ఉపయోగిస్తుంది, తద్వారా అవి సాధారణ హిమోగ్లోబిన్ను ఉత్పత్తి చేస్తాయి. సవరించిన కణాలు తిరిగి రోగిలోకి ప్రవేశపెట్టబడతాయి, ఇది వన్-టైమ్ క్యూర్ సామర్థ్యాన్ని అందిస్తుంది. BIRSA‑101 భారతీయ రోగులకు సరసమైనదిగా ఉండేలా రూపొందించబడింది; విదేశాలలో ఉన్న ఇలాంటి చికిత్సలతో పోలిస్తే ఖర్చులను తగ్గించాలని మరియు గిరిజన కమ్యూనిటీలకు అధునాతన సంరక్షణను అందుబాటులో ఉంచాలని ప్రభుత్వం భావిస్తోంది.
ముఖ్య అంశాలు
- భారతదేశంలో భారం: జాతీయ జనాభాలో 8.6 శాతంగా ఉన్న గిరిజన సమూహాలలో SCD ప్రబలంగా ఉంది. అవగాహన మరియు ఆరోగ్య సంరక్షణ లేకపోవడం వల్ల తక్కువ రోగనిర్ధారణ (underdiagnosis) మరియు ముందస్తు మరణాలకు దారితీసింది.
- ఎలిమినేషన్ మిషన్: 70 మిలియన్ల మందికి స్క్రీనింగ్ చేయడం, క్యారియర్లకు (carriers) కౌన్సెలింగ్ చేయడం మరియు ఉచిత సంరక్షణను అందించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. ఇందులో కేంద్ర, రాష్ట్ర ప్రభుత్వాలు ఉంటాయి.
- జన్యు చికిత్స పురోగతి: BIRSA‑101 రోగి యొక్క సొంత స్టెమ్ సెల్స్లోని లోపభూయిష్ట జన్యువును సరిచేయడానికి CRISPR ను ఉపయోగిస్తుంది. ఇది ఇంకా క్లినికల్ (clinical) అధ్యయనాలలోనే ఉంది, అయితే ఇది అధునాతన వైద్యంలో Atmanirbhar Bharat కి ఒక ప్రధాన మైలురాయిని సూచిస్తుంది.
- దీర్ఘకాలిక దృష్టి: విస్తృతమైన స్క్రీనింగ్, సంప్రదాయ సంరక్షణ మరియు అత్యాధునిక చికిత్సలను కలపడం ద్వారా ఈ శతాబ్దం మధ్య నాటికి భారతదేశంలో SCD ప్రభావాన్ని భారీగా తగ్గించవచ్చు.
ముగింపు
Sickle cell disease తీవ్రమైన ఆరోగ్య సవాలుగా మిగిలిపోయింది కానీ National Elimination Mission మరియు BIRSA‑101 జన్యు చికిత్స వంటి కార్యక్రమాలు ఆశను అందిస్తున్నాయి. 2047 ఎలిమినేషన్ లక్ష్యాన్ని చేరుకోవడానికి మరియు ప్రభావిత కుటుంబాల జీవితాలను మెరుగుపరచడానికి స్క్రీనింగ్, కమ్యూనిటీ విద్య మరియు సరసమైన చికిత్సలలో నిరంతర పెట్టుబడి కీలకం.