ಸುದ್ದಿಯಲ್ಲಿ ಏಕೆ?
2047 ರ ವೇಳೆಗೆ ಸಿಕಲ್ ಸೆಲ್ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು (sickle cell disease - SCD) ತೊಡೆದುಹಾಕುವ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಭಾರತ ಚುರುಕುಗೊಳಿಸಿದೆ. 2025 ರ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಸರ್ಕಾರವು BIRSA‑101 ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು, ಇದು SCD ಗಾಗಿ ದೇಶದ ಮೊದಲ ಸ್ಥಳೀಯ CRISPR-ಆಧಾರಿತ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ (gene therapy), ಮತ್ತು National Sickle Cell Anaemia Elimination Mission ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ತಪಾಸಣೆ ಮತ್ತು ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದೆ. May 2026 ರಲ್ಲಿ ಬುಡಕಟ್ಟು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಜಾಗೃತಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತಿರುವಾಗ ಈ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು ಮತ್ತೆ ಗಮನ ಸೆಳೆದಿವೆ.
ಹಿನ್ನೆಲೆ
Sickle cell disease ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ರಕ್ತ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದ್ದು (hereditary blood disorder), ಇದು HBB ಜೀನ್ ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅಣುಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ದುಂಡಾಗಿರುವ ಬದಲು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಮತ್ತು ಅರ್ಧಚಂದ್ರಾಕಾರದ ರೂಪವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ. ಅವು ವೇಗವಾಗಿ ಒಡೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ರಕ್ತನಾಳಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬಹುದು, ಇದು ರಕ್ತಹೀನತೆ (anaemia), ತೀವ್ರವಾದ ನೋವು, ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗವು ಉಪ-ಸಹಾರನ್ ಆಫ್ರಿಕಾದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಮಧ್ಯ ಮತ್ತು ಪಶ್ಚಿಮ ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಬುಡಕಟ್ಟು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. World Health Organization ಪ್ರಕಾರ, ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ 7 ದಶಲಕ್ಷಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಜನರು SCD ಯೊಂದಿಗೆ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಅರ್ಧ ದಶಲಕ್ಷಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಶಿಶುಗಳು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತವೆ.
SCD ಗಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ನೋವಿನ ಬಿಕ್ಕಟ್ಟುಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯುರಿಯಾ (hydroxyurea), ಸೋಂಕನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು (antibiotics), ನಿಯಮಿತ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಗಳು (blood transfusions) ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಕಸಿ (bone marrow transplant) ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಉದಯೋನ್ಮುಖ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷವನ್ನೇ ಸರಿಪಡಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
ಭಾರತದ ಉಪಕ್ರಮಗಳು
ಮೂರುವರೆ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 7 ಕೋಟಿ ಜನರನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ಜಾಗೃತಿ ಮೂಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಲಹೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲು 2023 ರಲ್ಲಿ National Sickle Cell Anaemia Elimination Mission ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಯಿತು. 2047 ರ ವೇಳೆಗೆ ಭಾರತವನ್ನು SCD ಮುಕ್ತಗೊಳಿಸುವುದು ಇದರ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಮಿಷನ್ ಮಧ್ಯಪ್ರದೇಶ, ಮಹಾರಾಷ್ಟ್ರ, ಒಡಿಶಾ ಮತ್ತು ಜಾರ್ಖಂಡ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬುಡಕಟ್ಟು ಜನಸಂಖ್ಯೆ ಇರುವ 17 ರಾಜ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದೆ. ಇದು ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ವಿವಾಹಪೂರ್ವ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳ ಉತ್ತಮ ಲಭ್ಯತೆಗೆ ಒತ್ತು ನೀಡುತ್ತದೆ.
BIRSA‑101 ಒಂದು ಮಾರ್ಗಸೂಚಿ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದಕ್ಕೆ ಬುಡಕಟ್ಟು ಸ್ವಾತಂತ್ರ್ಯ ಹೋರಾಟಗಾರ ಬಿರ್ಸಾ ಮುಂಡಾ (Birsa Munda) ಅವರ ಹೆಸರನ್ನು ಇಡಲಾಗಿದೆ. Serum Institute of India ದ ಸಹಯೋಗದೊಂದಿಗೆ Council of Scientific & Industrial Research ನ Institute of Genomics and Integrative Biology (CSIR‑IGIB) ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರೋಗಿಗಳ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು (stem cells) ಎಡಿಟ್ ಮಾಡಲು CRISPR/Cas9 ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ. ಸಂಪಾದಿತ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರೋಗಿಗೆ ಮರಳಿ ತುಂಬಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಒಂದು ಬಾರಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. BIRSA‑101 ಅನ್ನು ಭಾರತೀಯ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಕೈಗೆಟುಕುವಂತೆ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ; ವಿದೇಶದಲ್ಲಿರುವ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಬುಡಕಟ್ಟು ಸಮುದಾಯಗಳಿಗೆ ಸುಧಾರಿತ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಲಭ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡಲು ಸರ್ಕಾರ ಆಶಿಸುತ್ತಿದೆ.
ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳು
- ಭಾರತದಲ್ಲಿನ ಹೊರೆ: SCD ಬುಡಕಟ್ಟು ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಪ್ರಚಲಿತದಲ್ಲಿದೆ, ಇವರು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 8.6 ಪ್ರತಿಶತವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಜಾಗೃತಿ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆಯ ಕೊರತೆಯು ಕಡಿಮೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ (underdiagnosis) ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಸಾವುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.
- ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮಿಷನ್: 70 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ವಾಹಕರಿಗೆ (carriers) ಸಲಹೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉಚಿತ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ರಾಜ್ಯ ಸರ್ಕಾರಗಳೆರಡನ್ನೂ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
- ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಪ್ರಗತಿ: BIRSA‑101 ರೋಗಿಯ ಸ್ವಂತ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು CRISPR ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಇನ್ನೂ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ (clinical) ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ ಒಳಪಡುತ್ತಿದೆ ಆದರೆ ಸುಧಾರಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ Atmanirbhar Bharat ಗೆ ಇದು ಪ್ರಮುಖ ಮೈಲಿಗಲ್ಲನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ.
- ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ದೃಷ್ಟಿಕೋನ: ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಆರೈಕೆ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಾಧುನಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವುದರಿಂದ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯಭಾಗದ ವೇಳೆಗೆ ಭಾರತದಲ್ಲಿ SCD ಯ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು.
ತೀರ್ಮಾನ
Sickle cell disease ಒಂದು ಗಂಭೀರ ಆರೋಗ್ಯ ಸವಾಲಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ ಆದರೆ National Elimination Mission ಮತ್ತು BIRSA‑101 ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಂತಹ ಉಪಕ್ರಮಗಳು ಭರವಸೆ ನೀಡುತ್ತವೆ. 2047 ರ ನಿರ್ಮೂಲನಾ ಗುರಿಯನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ಮತ್ತು ಪೀಡಿತ ಕುಟುಂಬಗಳ ಜೀವನವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್, ಸಮುದಾಯ ಶಿಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ಕೈಗೆಟುಕುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಹೂಡಿಕೆ ಪ್ರಮುಖವಾಗಿದೆ.