செய்திகளில் ஏன்?
2047 ஆம் ஆண்டிற்குள் சிக்கிள் செல் நோயை (sickle cell disease - SCD) ஒழிப்பதற்கான முயற்சிகளை இந்தியா தீவிரப்படுத்தியுள்ளது. 2025 ஆம் ஆண்டின் பிற்பகுதியில் அரசாங்கம் BIRSA‑101 ஐ அறிமுகப்படுத்தியது, இது SCD க்கான நாட்டின் முதல் உள்நாட்டு CRISPR அடிப்படையிலான மரபணு சிகிச்சையாகும் (gene therapy), மேலும் National Sickle Cell Anaemia Elimination Mission இன் கீழ் திரையிடல் மற்றும் கவனிப்பைத் தொடர்ந்து ஊக்குவிக்கிறது. 2026 May இல் பழங்குடியினர் பகுதிகளில் விழிப்புணர்வு நிகழ்ச்சிகள் விரிவடைவதால் இந்த முன்னேற்றங்கள் மீண்டும் கவனத்தை ஈர்க்கின்றன.
பின்னணி
Sickle cell disease என்பது HBB மரபணுவில் ஏற்படும் பிறழ்வால் ஏற்படும் ஒரு பரம்பரை இரத்தக் கோளாறாகும் (hereditary blood disorder), இது ஹீமோகுளோபின் மூலக்கூறுகளை ஒன்றாக ஒட்டிக்கொள்ளச் செய்கிறது. சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் வட்டமாக இருப்பதற்குப் பதிலாக கடினமானதாகவும் பிறை வடிவமாகவும் மாறுகின்றன. அவை வேகமாக உடைகின்றன மற்றும் சிறிய இரத்த நாளங்களைத் தடுக்கலாம், இது இரத்த சோகை (anaemia), கடுமையான வலி, பக்கவாதம் மற்றும் உறுப்பு சேதத்திற்கு வழிவகுக்கும். இந்த நோய் துணை-சஹாரா ஆப்பிரிக்காவில் மிகவும் பொதுவானது, ஆனால் மத்திய மற்றும் மேற்கு இந்தியாவில் உள்ள பழங்குடியின மக்களையும் பாதிக்கிறது. World Health Organization இன் கூற்றுப்படி, உலகளவில் 7 மில்லியனுக்கும் அதிகமான மக்கள் SCD உடன் வாழ்கின்றனர், மேலும் ஒவ்வொரு ஆண்டும் அரை மில்லியனுக்கும் அதிகமான குழந்தைகள் இந்த நிலையுடன் பிறக்கின்றனர்.
SCD க்கான சிகிச்சைகளில் வலிமிக்க நெருக்கடிகளைக் குறைக்க ஹைட்ராக்ஸியூரியா (hydroxyurea), நோய்த்தொற்றைத் தடுக்க தடுப்பூசிகள் மற்றும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் (antibiotics), வழக்கமான இரத்தமாற்றம் (blood transfusions) மற்றும் சில சந்தர்ப்பங்களில், எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை (bone marrow transplant) ஆகியவை அடங்கும். வளர்ந்து வரும் மரபணு சிகிச்சைகள் மரபணுக் குறைபாட்டையே சரிசெய்ய நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளன.
இந்தியாவின் முயற்சிகள்
National Sickle Cell Anaemia Elimination Mission 2023 இல் தொடங்கப்பட்டது, சுமார் 7 கோடி மக்களை மூன்றரை ஆண்டுகளில் பரிசோதிக்கவும், விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்தவும், ஆலோசனை மற்றும் சிகிச்சை வழங்கவும் தொடங்கப்பட்டது. 2047-க்குள் இந்தியாவை SCD இல்லாத நாடாக மாற்றுவதே இதன் குறிக்கோள். மத்தியப் பிரதேசம், மகாராஷ்டிரா, ஒடிசா மற்றும் ஜார்க்கண்ட் உள்ளிட்ட அதிகப் பழங்குடியின மக்கள் வாழும் 17 மாநிலங்களில் இந்தப் பணி கவனம் செலுத்துகிறது. ஆரம்பகால நோயறிதல், திருமணத்திற்கு முந்தைய ஆலோசனை மற்றும் மருந்துகளுக்கான சிறந்த அணுகல் ஆகியவற்றை இது வலியுறுத்துகிறது.
BIRSA‑101 என்பது ஒரு திருப்புமுனை மரபணு சிகிச்சையாகும், இது பழங்குடியின சுதந்திரப் போராட்ட வீரர் பிர்சா முண்டாவின் (Birsa Munda) பெயரால் அழைக்கப்படுகிறது. Serum Institute of India உடன் இணைந்து Council of Scientific & Industrial Research இன் Institute of Genomics and Integrative Biology (CSIR‑IGIB) இன் விஞ்ஞானிகளால் உருவாக்கப்பட்ட இந்த சிகிச்சை, நோயாளிகளின் ஸ்டெம் செல்களை (stem cells) திருத்த CRISPR/Cas9 தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்துகிறது, எனவே அவை சாதாரண ஹீமோகுளோபினை உருவாக்குகின்றன. திருத்தப்பட்ட செல்கள் நோயாளிக்கு மீண்டும் செலுத்தப்படுகின்றன, இது ஒரு முறை குணமடைய வாய்ப்பளிக்கிறது. BIRSA‑101 இந்திய நோயாளிகளுக்கு கட்டுப்படியாகக்கூடிய வகையில் வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது; வெளிநாட்டில் உள்ள இதே போன்ற சிகிச்சைகளுடன் ஒப்பிடும்போது செலவுகளைக் குறைக்கவும், பழங்குடிச் சமூகங்களுக்கு மேம்பட்ட கவனிப்பை அணுகக்கூடியதாக மாற்றவும் அரசாங்கம் நம்புகிறது.
முக்கிய குறிப்புகள்
- இந்தியாவில் சுமை: தேசிய மக்கள் தொகையில் 8.6 சதவீதமாக உள்ள பழங்குடியினக் குழுக்களிடையே SCD பரவலாகக் காணப்படுகிறது. விழிப்புணர்வு மற்றும் சுகாதார அணுகல் இல்லாமை குறைவான நோயறிதலுக்கும் (underdiagnosis) ஆரம்பகால மரணங்களுக்கும் வழிவகுத்தது.
- ஒழிப்புப் பணி: 70 மில்லியன் மக்களைப் பரிசோதிக்கவும், கேரியர்களுக்கு (carriers) ஆலோசனை வழங்கவும் மற்றும் இலவச கவனிப்பை வழங்கவும் இலக்கு வைத்துள்ளது. மத்திய மற்றும் மாநில அரசுகள் இதில் அடங்கும்.
- மரபணு சிகிச்சை முன்னேற்றம்: BIRSA‑101 நோயாளியின் சொந்த ஸ்டெம் செல்களில் உள்ள குறைபாடுள்ள மரபணுவை சரிசெய்ய CRISPR ஐப் பயன்படுத்துகிறது. இது இன்னும் மருத்துவ (clinical) ஆய்வுகளுக்கு உட்பட்டுள்ளது, ஆனால் மேம்பட்ட மருத்துவத்தில் Atmanirbhar Bharat க்கான முக்கிய மைல்கல்லை இது குறிக்கிறது.
- நீண்ட காலப் பார்வை: பரவலான திரையிடல், வழக்கமான கவனிப்பு மற்றும் அதிநவீன சிகிச்சைகள் ஆகியவற்றை இணைப்பதன் மூலம் இந்த நூற்றாண்டின் நடுப்பகுதியில் இந்தியாவில் SCD இன் தாக்கத்தை வெகுவாகக் குறைக்க முடியும்.
முடிவுரை
Sickle cell disease ஒரு தீவிரமான சுகாதார சவாலாகத் தொடர்கிறது, ஆனால் National Elimination Mission மற்றும் BIRSA‑101 மரபணு சிகிச்சை போன்ற முன்முயற்சிகள் நம்பிக்கையை அளிக்கின்றன. 2047 ஒழிப்பு இலக்கை அடைவதற்கும் பாதிக்கப்பட்ட குடும்பங்களின் வாழ்க்கையை மேம்படுத்துவதற்கும் திரையிடல், சமூகக் கல்வி மற்றும் மலிவு விலை சிகிச்சைகளில் தொடர்ந்து முதலீடு செய்வது இன்றியமையாததாக இருக்கும்.