QDENGA: ಭಾರತದ ಮೊದಲ ಅನುಮೋದಿತ ಡೆಂಗ್ಯೂ ಲಸಿಕೆ

ಸುದ್ದಿಯಲ್ಲಿ ಏಕೆ?

ಹಿನ್ನೆಲೆ

ಡೆಂಗ್ಯೂ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸೋಂಕಿತ ಹೆಣ್ಣು Aedes aegypti ಸೊಳ್ಳೆಗಳ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ Aedes albopictus ಸಣ್ಣ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಸೊಳ್ಳೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಗಲಿನಲ್ಲಿ ಕಚ್ಚುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನೀರಿನಿಂದ ತುಂಬಿದ ಸಣ್ಣ ಪಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ.

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಾಲ್ಕು ಡೆಂಗ್ಯೂ ವೈರಸ್ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು DENV-1, DENV-2, DENV-3 ಮತ್ತು DENV-4 ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೋಂಕುಗಳು ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಮೌನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ತೀವ್ರವಾದ ಡೆಂಗ್ಯೂ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಆಘಾತ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ನಂತರದ ಡೆಂಗ್ಯೂ ಸೋಂಕು ಏಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು?

ಸೋಂಕು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅದರ ಮೂಲ ವೈರಸ್ ಪ್ರಕಾರದ ವಿರುದ್ಧ ಶಾಶ್ವತ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಇತರ ಪ್ರಕಾರಗಳ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆ ದುರ್ಬಲವಾಗಿದೆ, ಇದು ನಂತರದ ಕೆಲವು ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಅಪಾಯಕಾರಿಯನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

QDENGA ಎಂದರೇನು?

QDENGA ಟಕೆಡಾ ಅವರ ಲಸಿಕೆ ಬ್ರಾಂಡ್ ಆಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಕೋಡ್ TAK-003 ಆಗಿದೆ.

10 ಮೇ 2024 ರಂದು, ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಪೂರ್ವ-ಅರ್ಹತೆಯನ್ನು ಪಡೆದ ಎರಡನೇ ಡೆಂಗ್ಯೂ ಲಸಿಕೆಯಾಗಿ QDENGA ಹೊರಹೊಮ್ಮಿತು.

QDENGA ಲೈವ್-ಅಟೆನ್ಯುವೇಟೆಡ್ ಆಗಿದೆ, ಅಂದರೆ ಇದು ನಿಯಂತ್ರಿತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ತರಬೇತಿಗಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಜೀವಂತ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಇದು ಎಲ್ಲಾ ನಾಲ್ಕು ಡೆಂಗ್ಯೂ ವೈರಸ್ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಗುರಿಯಾಗಿಸುವುದರಿಂದ ಟೆಟ್ರಾವೆಲೆಂಟ್ ಆಗಿದೆ.

ಇದು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ DENV-2 ಬೆನ್ನೆಲುಬಿನೊಳಗೆ ಮೂರು ಪ್ರಕಾರಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಇರಿಸುತ್ತದೆ.

ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ?

• ಅನುಮೋದಿತ ವಯೋಮಾನವು ನಾಲ್ಕರಿಂದ ಅರವತ್ತು ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಜನರನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
• ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯು ಮೂರು ತಿಂಗಳ ಅಂತರದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಡೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
• ಪ್ರತಿ 0.5-ಮಿಲಿಲೀಟರ್ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಚರ್ಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ (ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್) ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಭಾರತದ ಅಧಿಕಾರಕ್ಕೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೊದಲು ಡೆಂಗ್ಯೂ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.
• ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಹಿಂದಿನ ಡೆಂಗ್ಯೂ ಮಾನ್ಯತೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಇದು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೊಸ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ನಿಯಮಗಳು, 2019 ರ ಫಾರ್ಮ್ CT-20 ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಈ ಅನುಮೋದನೆ ಬಂದಿದೆ.

ಅಷ್ಟರೊಳಗೆ, ನಲವತ್ಮೂರು ದೇಶಗಳು ವಿವಿಧ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಉಪಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ QDENGA ಅನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿದ್ದವು.

ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ 32 ದಶಲಕ್ಷಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಡೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ವಿತರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಯೋಗವು ಏನನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ?

ಮುಖ್ಯ ಹಂತ-ಮೂರು ಅಧ್ಯಯನವು ಡೆಂಗ್ಯೂ-ಸ್ಥಳೀಯ ಏಷ್ಯನ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಅಮೇರಿಕನ್ ದೇಶಗಳಾದ್ಯಂತ 20,000 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು.

ಮುಂದಿನ ಹನ್ನೆರಡು ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ದೃಢಪಡಿಸಿದ ಡೆಂಗ್ಯೂ ವಿರುದ್ಧ ಎರಡು-ಡೋಸ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು 80.2 ಪ್ರತಿಶತವನ್ನು ತಲುಪಿದೆ.

ಹದಿನೆಂಟು ತಿಂಗಳ ವೇಳೆಗೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾಗುವ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು 90.4 ಪ್ರತಿಶತವನ್ನು ತಲುಪಿದೆ, ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ಷಣೆಯ ಬದಲಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಭಾರತೀಯ ಅಧ್ಯಯನವು ನಾಲ್ಕರಿಂದ ಅರವತ್ತು ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರಲ್ಲಿ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದೆ.

ನಿಯಂತ್ರಕ ಅನುಮೋದನೆಯು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಕ್ಕಿಂತ ಹೇಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ?

ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಅಧಿಕಾರವು ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಭಾರತದ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದೊಳಗೆ QDENGA ಅನ್ನು ಇರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಬಳಕೆಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ನಿರ್ಧಾರಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಆರಂಭಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯನ್ನು ಖಾಸಗಿ ಆರೋಗ್ಯ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಮುಖ ಸುರಕ್ಷತಾ ಅಂಶಗಳು

ಅರ್ಹ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೃತ್ತಿಪರರಿಂದ ಸೂಕ್ತ ಸಲಹೆಯ ನಂತರವೇ ಜನರು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪಡೆಯಬೇಕು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆ, ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಅಥವಾ ಗಂಭೀರವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೊರತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಆಡಳಿತದ ಮೊದಲು ವೈದ್ಯರು ಅನುಮೋದಿತ ಭಾರತೀಯ ಉತ್ಪನ್ನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು.

ಲಸಿಕೆಯು ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಸರಿಯಾದ ಜಲಸಂಚಯನ ಮತ್ತು ಸಕಾಲಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಸೊಳ್ಳೆ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಏಕೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ

• ಜನರು ಕೂಲರ್‌ಗಳು, ಮಡಿಕೆಗಳು, ಟೈರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಂಟೇನರ್‌ಗಳಿಂದ ನಿಂತ ನೀರನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಬೇಕು.
• ನೀರಿನ ಶೇಖರಣಾ ಪಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚಿಡಬೇಕು ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಬೇಕು.
• ನಿವಾರಕಗಳು, ಪರದೆಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಉಡುಪುಗಳು ಹಗಲಿನಲ್ಲಿ ಕಚ್ಚುವ ಸೊಳ್ಳೆಗಳ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಸ್ಥಳೀಯ ಏಕಾಏಕಿ ರೋಗವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ತ್ವರಿತ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಆಯೋಜಿಸಲು ಕಣ್ಗಾವಲು ಅಧಿಕಾರಿಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ತೀರ್ಮಾನ

ಭಾರತದ ಮರುಕಳಿಸುವ ಡೆಂಗ್ಯೂ ಹೊರೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸಲು QDENGA ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಾಧನವನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ.

ಇದರ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಇನ್ನೂ ಸೊಳ್ಳೆ ನಿಯಂತ್ರಣ, ಕಣ್ಗಾವಲು ಮತ್ತು ಸಕಾಲಿಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಆರೈಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರಬೇಕು.