QDENGA: भारत का पहला स्वीकृत डेंगू टीका

समाचार में क्यों?

पृष्ठभूमि

डेंगू मुख्य रूप से संक्रमित मादा Aedes aegypti मच्छरों के माध्यम से फैलता है, जबकि Aedes albopictus छोटी भूमिका निभाता है।

ये मच्छर आमतौर पर दिन के समय काटते हैं और पानी से भरे छोटे कंटेनरों के अंदर पनपते हैं।

वैज्ञानिक चार डेंगू वायरस प्रकारों को DENV-1, DENV-2, DENV-3 और DENV-4 का लेबल देते हैं।

अधिकांश संक्रमण हल्के या मौन होते हैं, लेकिन गंभीर डेंगू से रक्तस्राव, सदमे और अंगों को नुकसान हो सकता है।

बाद में होने वाला डेंगू संक्रमण खतरनाक क्यों हो सकता है?

एक संक्रमण मुख्य रूप से अपने मूल वायरस प्रकार के खिलाफ स्थायी सुरक्षा देता है।

अन्य प्रकारों के खिलाफ सुरक्षा कमजोर है, जिससे बाद के कुछ संक्रमण अधिक खतरनाक हो जाते हैं और वैक्सीन विकास कठिन हो जाता है।

QDENGA क्या है?

QDENGA टेकेडा का वैक्सीन ब्रांड है, जबकि इसका वैज्ञानिक विकास कोड TAK-003 है।

10 मई 2024 को, QDENGA विश्व स्वास्थ्य संगठन की प्रीक्वालिफिकेशन प्राप्त करने वाला दूसरा डेंगू वैक्सीन बन गया।

QDENGA लाइव-एटेन्यूएटेड है, जिसका अर्थ है कि इसमें नियंत्रित प्रतिरक्षा प्रशिक्षण के लिए कमजोर जीवित वायरस होते हैं।

यह चतुसंयोजक है क्योंकि यह एक साथ सभी चार डेंगू वायरस प्रकारों को लक्षित करता है।

यह एक कमजोर DENV-2 रीढ़ के भीतर तीन प्रकारों से आनुवंशिक घटकों को रखता है।

भारत में वैक्सीन कैसे दी जाएगी?

• स्वीकृत आयु वर्ग में चार से साठ वर्ष तक के लोग शामिल हैं।
• अनुसूची में तीन महीने के अंतराल पर दो खुराकें शामिल हैं।
• प्रत्येक 0.5 मिलीलीटर की खुराक को उपचर्म रूप से इंजेक्ट किया जाता है, जिसका अर्थ है त्वचा के नीचे।
• भारत के प्राधिकरण को टीकाकरण से पहले डेंगू परीक्षण की आवश्यकता नहीं है।
• यह किसी व्यक्ति के पहले डेंगू जोखिम की परवाह किए बिना टीकाकरण की अनुमति देता है।

यह मंजूरी नई औषधि और नैदानिक परीक्षण नियम, 2019 के फॉर्म CT-20 के तहत आई है।

तब तक, तिरालीस देशों ने विभिन्न राष्ट्रीय उपयोगों के लिए QDENGA को मंजूरी दे दी थी।

दुनिया भर में 32 मिलियन से अधिक खुराक भी वितरित की जा चुकी थी।

प्रमुख परीक्षण में क्या पाया गया?

मुख्य चरण-तीन अध्ययन में डेंगू-स्थानिक एशियाई और लैटिन अमेरिकी देशों में 20,000 से अधिक बच्चे शामिल थे।

अगले बारह महीनों के दौरान पुष्ट डेंगू के खिलाफ दो-खुराक प्रभावकारिता 80.2 प्रतिशत तक पहुंच गई।

अठारह महीनों तक अस्पताल में भर्ती होने की प्रभावकारिता 90.4 प्रतिशत तक पहुंच गई, जो पूर्ण सुरक्षा के बजाय कम जोखिम का संकेत देती है।

एक अतिरिक्त भारतीय अध्ययन ने चार से साठ वर्ष की आयु के लोगों के बीच सुरक्षा और प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की जांच की।

नियामक अनुमोदन सार्वजनिक कार्यक्रम से कैसे भिन्न है?

बाजार प्राधिकरण आपूर्ति की अनुमति देता है लेकिन भारत के सार्वजनिक टीकाकरण कार्यक्रम के अंदर QDENGA को नहीं रखता है।

सार्वजनिक उपयोग के लिए अलग-अलग निर्णयों की आवश्यकता होती है, जबकि निजी स्वास्थ्य सेवा सेटिंग्स के माध्यम से प्रारंभिक उपलब्धता की उम्मीद है।

महत्वपूर्ण सुरक्षा बिंदु

लोगों को योग्य चिकित्सा पेशेवरों से उपयुक्त सलाह के बाद ही टीकाकरण प्राप्त करना चाहिए।

गर्भावस्था, स्तनपान या गंभीर प्रतिरक्षा कमी के दौरान जीवित टीकों को विशेष सावधानी की आवश्यकता होती है।

एक चिकित्सक को प्रशासन से पहले स्वीकृत भारतीय उत्पाद जानकारी की जांच करनी चाहिए।

टीकाकरण प्रारंभिक निदान, उचित जलयोजन और समय पर चिकित्सा उपचार को प्रतिस्थापित नहीं कर सकता है।

मच्छर नियंत्रण क्यों आवश्यक बना हुआ है

• लोगों को कूलर, बर्तन, टायर और कंटेनर से रुका हुआ पानी हटा देना चाहिए।
• जल भंडारण के बर्तनों को ढका हुआ रहना चाहिए और नियमित रूप से साफ किया जाना चाहिए।
• रेपेलेंट, स्क्रीन और सुरक्षात्मक कपड़े दिन के समय काटने वाले मच्छरों के संपर्क को कम करते हैं।
• निगरानी अधिकारियों को स्थानीय प्रकोपों का पता लगाने और त्वरित नियंत्रण उपायों को व्यवस्थित करने में मदद करती है।

निष्कर्ष

QDENGA भारत के आवर्ती डेंगू के बोझ के खिलाफ एक महत्वपूर्ण निवारक उपकरण जोड़ता है।

इसके लाभों के साथ अभी भी मच्छर नियंत्रण, निगरानी और समय पर नैदानिक देखभाल होनी चाहिए।