‹ News Blitz Science & Technology Developing

ಅಭಯ್‌ರಾಬ್ (Abhayrab) ರೇಬೀಸ್ ಲಸಿಕೆ ಬ್ಯಾಚ್ ಶಕ್ತಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ (potency test) ವಿಫಲವಾಗಿದೆ. ರಾಜ್ಯಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸಿದ ನಿಯಂತ್ರಕ.

English हिंदी ಕನ್ನಡ മലയാളം தமிழ் తెలుగు

First brief 5 Sep, 10:50 am IST Updated 5 Sep, 10:50 am IST 2 developments 1 min read Latest ↓

A stray dog on a street in Pune; dog bites cause most rabies deaths in India — Photo: AVasanth (WMF) / Wikimedia Commons · CC BY 4.0

Where it stands

ಭಾರತದ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಕವು ಅಭಯ್‌ರಾಬ್ ರೇಬೀಸ್ ಲಸಿಕೆ (Abhayrab rabies vaccine) ಬ್ಯಾಚ್ KE25012 ಅನ್ನು ಫ್ಲ್ಯಾಗ್ ಮಾಡಿದೆ. ಕಸೌಲಿಯ ಕೇಂದ್ರೀಯ ಔಷಧ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು (Central Drugs Laboratory - CDL) ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದೆ. ಮಾದರಿಯು ಶಕ್ತಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ವಿಫಲವಾಗಿದೆ. ಲೇಬಲ್, ಕಲಾಕೃತಿ, ಕ್ಯೂಆರ್ ಕೋಡ್ (QR code) ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ ಬಣ್ಣವು ತಯಾರಕರ ಉಲ್ಲೇಖದ ಮಾದರಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗಲಿಲ್ಲ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಮಾದರಿಯನ್ನು 'ಪ್ರಮಾಣಿತ ಗುಣಮಟ್ಟದ್ದಲ್ಲ' (not of standard quality) ಮತ್ತು 'ತಪ್ಪಾದ ಬ್ರಾಂಡ್' (misbranded) ಎಂದು ಕರೆದಿದೆ. 27 August 2026 ರಂದು ಭಾರತದ ಔಷಧ ಮಹಾನಿಯಂತ್ರಕರು (Drugs Controller General of India - DCGI) ರಾಜ್ಯ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಕರಿಗೆ ಪತ್ರ ಬರೆದಿದ್ದಾರೆ. ಪತ್ರದಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಚ್ ಮೇಲೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಿನ ನಿಗಾ ಇಡುವಂತೆ ಕೇಳಲಾಗಿದೆ. ಮಾದರಿಯು ನಕಲಿ ಔಷಧವಾಗಿರಬಹುದು (spurious drug) ಎಂದು ಪತ್ರದಲ್ಲಿ ತಿಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ರಾಯಿಟರ್ಸ್ (Reuters) 5 September 2026 ರಂದು ಅಪ್ರಕಟಿತ ಪತ್ರವನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. ಇಂಡಿಯನ್ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ಸ್ (Indian Immunologicals) ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕರು ರಾಯಿಟರ್ಸ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲಿಲ್ಲ. ಈ ಬ್ಯಾಚ್ CDSCO ನ ಸಾರ್ವಜನಿಕ July 2026 ರ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿಲ್ಲ. August ಪಟ್ಟಿ ಇನ್ನೂ ಹೊರಬಂದಿಲ್ಲ.

Background

ಅಭಯ್‌ರಾಬ್ ಎನ್ನುವುದು ತಮಿಳುನಾಡಿನ ಊಟಿಯಲ್ಲಿ ಇಂಡಿಯನ್ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ಸ್ ಲಿಮಿಟೆಡ್ (Indian Immunologicals Limited) ತಯಾರಿಸಿದ ರೇಬೀಸ್ ಲಸಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಹೈನುಗಾರಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮಂಡಳಿಯು (National Dairy Development Board) 1982 ರಲ್ಲಿ ಕಂಪನಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿತು. ಭಾರತವು 2024 ರಲ್ಲಿ 54 ಶಂಕಿತ ಮಾನವ ರೇಬೀಸ್ ಸಾವುಗಳನ್ನು ಮತ್ತು 37 ಲಕ್ಷಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ನಾಯಿ ಕಡಿತಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. ICMR ಸಮೀಕ್ಷೆಯು ವರ್ಷಕ್ಕೆ 5,726 ರೇಬೀಸ್ ಸಾವುಗಳನ್ನು ಅಂದಾಜಿಸಿದೆ. ಕಸೌಲಿಯಲ್ಲಿರುವ ಕೇಂದ್ರೀಯ ಔಷಧ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು (Central Drugs Laboratory) ಮಾರಾಟದ ಮೊದಲು ಲಸಿಕೆ ಬ್ಯಾಚ್‌ಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 7,000 ಬ್ಯಾಚ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. January 2025 ರಲ್ಲಿ ಕಂಪನಿಯು ನಕಲಿ ಅಭಯ್‌ರಾಬ್ ಬ್ಯಾಚ್, ಸಂಖ್ಯೆ KA24014 ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಕರಿಗೆ ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಯುನೈಟೆಡ್ ಕಿಂಗ್‌ಡಮ್ ನಂತರ ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆ ಪಡೆದ ಪ್ರಯಾಣಿಕರಿಗೆ ಸಲಹೆಗಳನ್ನು ನೀಡಿದವು.

How it developed

1982 to 13 January 2025

How it started
ಪ್ರತಿ ಲಸಿಕೆ ಬ್ಯಾಚ್ ಕಸೌಲಿ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. January 2025 ರಲ್ಲಿ ನಕಲಿ ಅಭಯ್‌ರಾಬ್ ಬ್ಯಾಚ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ.

ಇಂಡಿಯನ್ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ಸ್ ಲಿಮಿಟೆಡ್ ತಮಿಳುನಾಡಿನ ಊಟಿಯಲ್ಲಿ ಅಭಯ್‌ರಾಬ್ ಎಂಬ ರೇಬೀಸ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ತಯಾರಿಸುತ್ತದೆ. ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಹೈನುಗಾರಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮಂಡಳಿಯು 1982 ರಲ್ಲಿ ಕಂಪನಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿತು. ಕಸೌಲಿಯಲ್ಲಿರುವ ಕೇಂದ್ರೀಯ ಔಷಧ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಮಾನವ ಬಳಕೆಯ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗಾಗಿ ಭಾರತದ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವಾಗಿದೆ. ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆಗಾಗಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 7,000 ಬ್ಯಾಚ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಡ್ರಗ್ ಇನ್‌ಸ್ಪೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು ಪೂರೈಕೆ ಸರಪಳಿಯಿಂದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಸೆಳೆಯುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ. CDSCO ವಿಫಲವಾದ ಬ್ಯಾಚ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿ ತಿಂಗಳು ತನ್ನ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಹಾಕುತ್ತದೆ. ವಿಫಲವಾದ ಬ್ಯಾಚ್‌ನ ತಯಾರಕರು ಬ್ಯಾಚ್ ಅನ್ನು ಹಿಂಪಡೆಯಬೇಕು ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು. 13 January 2025 ರಂದು ಇಂಡಿಯನ್ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ಸ್ ನಕಲಿ ಅಭಯ್‌ರಾಬ್ ಬ್ಯಾಚ್, ಸಂಖ್ಯೆ KA24014 ಅನ್ನು ಭಾರತದ ಔಷಧ ಮಹಾನಿಯಂತ್ರಕರಿಗೆ (Drugs Controller General of India) ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ.

Central Drugs Standard Control Organisation Press Information Bureau NaTHNaC
23 to 27 December 2025

New fact
ನಕಲಿ ಅಭಯ್‌ರಾಬ್ ಬಗ್ಗೆ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ ಪ್ರಯಾಣಿಕರಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡಿದೆ. ತಯಾರಕರು ಅಲರ್ಟ್ ಅನ್ನು ಅತಿಯಾದ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.

23 December 2025 ರಂದು ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದ ವಿಕ್ಟೋರಿಯಾದ ಆರೋಗ್ಯ ಇಲಾಖೆಯು ಭಾರತದಲ್ಲಿನ ನಕಲಿ ಅಭಯ್‌ರಾಬ್ ಬ್ಯಾಚ್‌ಗಳ ಕುರಿತು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿತು. 1 November 2023 ರಿಂದ ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಅಭಯ್‌ರಾಬ್ ಲಸಿಕೆ ಪಡೆದ ಜನರು ಬದಲಿ ಡೋಸ್‌ಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳುವಂತೆ ಅಲರ್ಟ್ ಕೇಳಿದೆ. 27 December 2025 ರಂದು ಇಂಡಿಯನ್ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ಸ್ ಅಲರ್ಟ್ ಪ್ರಸ್ತುತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳಿದೆ. ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಅಸಂಗತತೆಯ ಮೂಲಕ January 2025 ರಲ್ಲಿ ನಕಲಿ ಬ್ಯಾಚ್ KA24014 ಅನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಪನಿ ಹೇಳಿದೆ. ಭಾರತದಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಬ್ಯಾಚ್ ಅನ್ನು ಮಾರಾಟಕ್ಕೆ ಮೊದಲು ಕೇಂದ್ರೀಯ ಔಷಧ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಪನಿ ಹೇಳಿದೆ. ಇದು ಭಾರತ ಮತ್ತು 40 ದೇಶಗಳಾದ್ಯಂತ 210 ಮಿಲಿಯನ್‌ಗಿಂತಲೂ ಹೆಚ್ಚು ಡೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಿದೆ ಎಂದು ಕಂಪನಿ ಹೇಳಿದೆ.

Department of Health, Victoria Akashvani News National Herald
27 August 2026, reported on 5 September 2026

New fact
ಕಸೌಲಿ ಲ್ಯಾಬ್ ಅಭಯ್‌ರಾಬ್ ಬ್ಯಾಚ್ KE25012 ಅನ್ನು ಶಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ (potency) ವಿಫಲಗೊಳಿಸಿದೆ. DCGI ರಾಜ್ಯಗಳಿಗೆ ಪತ್ರ ಬರೆಯುತ್ತಾರೆ.

27 August 2026 ರಂದು ಭಾರತದ ಔಷಧ ಮಹಾನಿಯಂತ್ರಕರು ಅಭಯ್‌ರಾಬ್ ಬ್ಯಾಚ್ KE25012 ಕುರಿತು ರಾಜ್ಯ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಕರಿಗೆ ಪತ್ರ ಬರೆದಿದ್ದಾರೆ. ಕಸೌಲಿಯಲ್ಲಿರುವ ಕೇಂದ್ರೀಯ ಔಷಧ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಬ್ಯಾಚ್‌ನ ಫೀಲ್ಡ್ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದೆ. ಮಾದರಿಯು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ (sterility), ತೇವಾಂಶ ಮತ್ತು ಗುರುತಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತೀರ್ಣವಾಗಿದೆ. ಮಾದರಿಯು ಶಕ್ತಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ವಿಫಲವಾಗಿದೆ. ಲೇಬಲ್, ಕಲಾಕೃತಿ, ಕ್ಯೂಆರ್ ಕೋಡ್, ಕ್ಯಾಪ್ ಬಣ್ಣ, ಪರವಾನಗಿ ವಿವರಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಪಠ್ಯವು ಕಂಪನಿಯ ಉಲ್ಲೇಖ ಮಾದರಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಮಾದರಿಯನ್ನು 'ಪ್ರಮಾಣಿತ ಗುಣಮಟ್ಟದ್ದಲ್ಲ' ಮತ್ತು 'ತಪ್ಪಾದ ಬ್ರಾಂಡ್' ಎಂದು ಕರೆದಿದೆ. ಸಂಭವನೀಯ ನಕಲಿ ಔಷಧವಾಗಿ ಶೋಧನೆಗಳಿಗೆ ತನಿಖೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ಪತ್ರದಲ್ಲಿ ತಿಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬ್ಯಾಚ್‌ನ ಚಲನೆ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಿನ ನಿಗಾ ಇಡುವಂತೆ ಪತ್ರವು ರಾಜ್ಯಗಳನ್ನು ಕೇಳಿದೆ.

Central Drugs Standard Control Organisation Reuters Business Standard

Why it matters for UPSC

GS2 · Health governanceGS3 · Science and technologyGS2 · Statutory and regulatory bodies

GS2 ಗಾಗಿ, ಎರಡು ನಿಯಂತ್ರಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ. CDSCO ಹೊಸ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸುತ್ತದೆ. ರಾಜ್ಯ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಕರು (State drug controllers) ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಮಾರಾಟಕ್ಕೆ ಪರವಾನಗಿ ನೀಡುತ್ತಾರೆ. GS3 ಗಾಗಿ, 'ಪ್ರಮಾಣಿತ ಗುಣಮಟ್ಟವಲ್ಲ' ಎಂಬುದನ್ನು 'ನಕಲಿ'ಯಿಂದ (spurious) ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ. ಪ್ರಮಾಣಿತ ಗುಣಮಟ್ಟದ್ದಲ್ಲ ಎಂದರೆ ಔಷಧವು ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ವಿಫಲವಾಗಿದೆ. ನಕಲಿ ಎಂದರೆ ಲೇಬಲ್ ಹೇಳುವುದನ್ನು ಔಷಧ ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಎಂದರ್ಥ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಮೊದಲನೆಯದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ನಿಯಂತ್ರಕರು ಕೇವಲ ಎರಡನೆಯದನ್ನು ಶಂಕಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅನುಮಾನವು ತೀರ್ಮಾನವಲ್ಲ. ವರದಿಯಾದ ಸಾವುಗಳನ್ನು (2024 ರಲ್ಲಿ 54) ಅಂದಾಜು ಸಾವುಗಳಿಂದ (ವರ್ಷಕ್ಕೆ 5,726) ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿಡಿ. ಎರಡು ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತವೆ.

Key terms

ಪ್ರಮಾಣಿತ ಗುಣಮಟ್ಟದ್ದಲ್ಲ (Not of standard quality - NSQ)ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕಗಳ ಕಾಯಿದೆ, 1940 (Drugs and Cosmetics Act, 1940) ತನ್ನ ಎರಡನೇ ಶೆಡ್ಯೂಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದಿಸುತ್ತದೆ. ಆ ಮಾನದಂಡಗಳ ವಿರುದ್ಧದ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ವಿಫಲವಾದ ಔಷಧವು 'ಪ್ರಮಾಣಿತ ಗುಣಮಟ್ಟದ್ದಲ್ಲ'. ಲೇಬಲ್ ಇನ್ನೂ ಪ್ರಾಮಾಣಿಕವಾಗಿರಬಹುದು. ವಿಫಲವಾದ ಬ್ಯಾಚ್‌ಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು CDSCO ಪ್ರತಿ ತಿಂಗಳು ತನ್ನ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಹಾಕುತ್ತದೆ. July 2026 ರ ಪಟ್ಟಿಯು 239 ನಮೂದುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ರಾಜ್ಯಗಳು 2024-25 ರಲ್ಲಿ 1,16,323 ಔಷಧ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿವೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ 3,104 ವಿಫಲವಾಗಿವೆ.

ನಕಲಿ, ತಪ್ಪಾಗಿ ಬ್ರಾಂಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಮತ್ತು ಕಲಬೆರಕೆ ಔಷಧಗಳು (Spurious, misbranded and adulterated drugs)ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕಗಳ ಕಾಯಿದೆ, 1940 ಮೂರು ದೋಷಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರಿಸುತ್ತದೆ. ನಕಲಿ ಔಷಧವು (ವಿಭಾಗ 17B) ಮತ್ತೊಂದು ಔಷಧವನ್ನು ಅನುಕರಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಅದರ ಲೇಬಲ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಕಂಪನಿಯಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ. ತಪ್ಪಾಗಿ ಬ್ರಾಂಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಔಷಧವು (ವಿಭಾಗ 17) ತಪ್ಪು ಅಥವಾ ಸುಳ್ಳು ಲೇಬಲ್ ಅನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ. ಕಲಬೆರಕೆಯಾದ ಔಷಧವು (ವಿಭಾಗ 17A) ಕೊಳಕು, ವಿಷಕಾರಿ ವಸ್ತು ಅಥವಾ ಅದರ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ನೈಜ ಬ್ರಾಂಡ್‌ನ ನಕಲಿ ನಕಲಿಯಾಗಿದೆ.

ಶಕ್ತಿ ಪರೀಕ್ಷೆ (Potency test - NIH test)ಶಕ್ತಿ ಎಂದರೆ ಒಂದು ಲಸಿಕೆ ಡೋಸ್ ಎಷ್ಟು ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ರೇಬೀಸ್ ಲಸಿಕೆಗಾಗಿ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ (World Health Organization - WHO) ನಿಗದಿಪಡಿಸಿದ NIH ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ. ಇಲಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಲಸಿಕೆ ಮತ್ತು ಉಲ್ಲೇಖ ಲಸಿಕೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಲಿಗಳಿಗೆ ನಂತರ ಪ್ರಮಾಣಿತ ರೇಬೀಸ್ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬದುಕುಳಿಯುವ ದರಗಳು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ (IU) ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ. ಮಾನವ ಡೋಸ್‌ಗೆ ಕನಿಷ್ಠ 2.5 IU ಅನ್ನು WHO ಕೇಳುತ್ತದೆ.

ಕೇಂದ್ರೀಯ ಔಷಧ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ, ಕಸೌಲಿ (Central Drugs Laboratory, Kasauli)ಕೇಂದ್ರೀಯ ಔಷಧ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಹಿಮಾಚಲ ಪ್ರದೇಶದ ಕಸೌಲಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಮಾನವ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಲಸಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಟಿಸೆರಾಗಳಿಗಾಗಿ ಭಾರತದ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕಗಳ ಕಾಯಿದೆ, 1940 ರ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾರಾಟದ ಮೊದಲು ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಥವಾ ಬಿಡುಗಡೆಗಾಗಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 7,000 ಬ್ಯಾಚ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಈ ಕಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಭಯ್‌ರಾಬ್ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದೆ.

CDSCO ಮತ್ತು ರಾಜ್ಯ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಕರು (CDSCO and the state drug controllers)ಕೇಂದ್ರೀಯ ಔಷಧ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸಂಸ್ಥೆ (Central Drugs Standard Control Organisation - CDSCO) ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಭಾರತದ ಕೇಂದ್ರ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಕವಾಗಿದೆ. CDSCO ಹೊಸ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಮದು ಮಾಡಿದ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತದೆ. ಭಾರತದ ಔಷಧ ಮಹಾನಿಯಂತ್ರಕರು CDSCO ನ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಔಷಧಗಳ ತಯಾರಿಕೆ, ಮಾರಾಟ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಗೆ ರಾಜ್ಯ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಕರು ಪರವಾನಗಿ ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ 27 August 2026 ರ ಪತ್ರವು ಕ್ರಮಕ್ಕಾಗಿ ರಾಜ್ಯಗಳಿಗೆ ಹೋಯಿತು.

ಕಳಪೆ ಮತ್ತು ನಕಲಿ (Substandard and falsified - WHO's words)ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ (World Health Organization) ಎರಡು ಪದಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಕಳಪೆ (Substandard) ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ತಮ್ಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮಾನದಂಡಗಳಲ್ಲಿ ವಿಫಲಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ನಕಲಿ (Falsified) ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕವಾಗಿ ತಮ್ಮ ಗುರುತು, ಸಂಯೋಜನೆ ಅಥವಾ ಮೂಲವನ್ನು ತಪ್ಪಾಗಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ಭಾರತದ 'ಪ್ರಮಾಣಿತ ಗುಣಮಟ್ಟದ್ದಲ್ಲ' ಕಳಪೆಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಭಾರತದ 'ನಕಲಿ' ನಕಲಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ವಿದೇಶದಲ್ಲಿರುವ ನಿಯಂತ್ರಕರು ಅದೇ ಮಾರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. 5 June 2026 ರಂದು ಫಿಲಿಪೈನ್ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತವು (Philippine Food and Drug Administration) ಅಭಯ್‌ರಾಬ್‌ನ ನಕಲಿ ಆವೃತ್ತಿಯ ವಿರುದ್ಧ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡಿದೆ.

Sources (9)

Central Drugs Standard Control Organisation · official · CDL Kasauli: National Control Laboratory for testing of immunobiologicals (vaccines and antisera) for human use5 Sep, 10:45 am
Press Information Bureau · official · Status of Drug Quality Testing under CDSCO (Rajya Sabha reply, 1 April 2025)5 Sep, 10:45 am
NaTHNaC · official · Falsified rabies vaccine: India (26 February 2026)5 Sep, 10:45 am
Department of Health, Victoria · official · Health alert: Counterfeit batches of rabies vaccine (Abhayrab) reported in India (23 December 2025)5 Sep, 10:45 am
National Herald · Australia's move 'over-cautionary', says Indian vaccine maker after blanket warning (27 December 2025)5 Sep, 10:45 am
Akashvani News · official · Indian Immunologicals Limited refutes claims by Australian health authorities on fake Abhayrab vaccine doses (27 December 2025)5 Sep, 10:45 am
Central Drugs Standard Control Organisation · official · NSQ Alerts portal: monthly Not of Standard Quality and Spurious lists (July 2026 list checked)5 Sep, 10:45 am
Business Standard · Govt flags Abhayrab rabies vaccine batch as substandard after potency test (Reuters copy, 5 September 2026)5 Sep, 10:45 am
Reuters · Exclusive-India flags Abhayrab rabies vaccine batch as substandard, probes if spurious, document shows (4 September 2026)5 Sep, 10:45 am