Regular UPSC news, every day
‹ News Blitz Science & Technology Developing

ಅಭಯರಾಬ್ ರೇಬೀಸ್ ಲಸಿಕೆ ಬ್ಯಾಚ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ವಿಫಲವಾಗಿದೆ. ರಾಜ್ಯಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸಿದ ನಿಯಂತ್ರಕ.

First brief 5 Sep, 10:50 am IST Updated 6 Sep, 1:53 am IST 4 developments 1 min read Latest ↓
File: Stray dog, Pune
AVasanth (WMF) · CC BY 4.0

Where it stands

ಭಾರತದ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಕರು ಅಭಯರಾಬ್ ಬ್ಯಾಚ್ KE25012 ಅನ್ನು ಫ್ಲ್ಯಾಗ್ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ. ದೆಹಲಿ ಪೊಲೀಸ್ ಮತ್ತು ಡ್ರಗ್ ಇನ್ಸ್‌ಪೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು 22 ಏಪ್ರಿಲ್ 2026 ರಂದು ಮುಖರ್ಜಿ ನಗರದಲ್ಲಿ ಪರವಾನಗಿ ಪಡೆಯದ ಫ್ಲಾಟ್‌ನಿಂದ ಬಾಟಲುಗಳನ್ನು ವಶಪಡಿಸಿಕೊಂಡರು. ಕಸೌಲಿಯಲ್ಲಿರುವ ಕೇಂದ್ರ ಔಷಧ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸಂಸ್ಥೆ (CDSCO) ಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಮಾದರಿಯು ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ವಿಫಲವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದೆ. ಲೇಬಲ್, ಕ್ಯೂಆರ್ ಕೋಡ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ ಬಣ್ಣವು ತಯಾರಕರ ಉಲ್ಲೇಖ ಮಾದರಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗಲಿಲ್ಲ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಮಾದರಿಯನ್ನು 'ಪ್ರಮಾಣಿತ ಗುಣಮಟ್ಟದದ್ದಲ್ಲ' ಮತ್ತು 'ತಪ್ಪಾಗಿ ಬ್ರಾಂಡ್' ಎಂದು ಕರೆದಿದೆ. 27 ಆಗಸ್ಟ್ 2026 ರಂದು ನಿಯಂತ್ರಕರು ಬ್ಯಾಚ್ ಮೇಲೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಕಣ್ಗಾವಲು ವಹಿಸುವಂತೆ ರಾಜ್ಯಗಳಿಗೆ ಸೂಚಿಸಿದರು. 4 ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 2026 ರಂದು ಇಂಡಿಯನ್ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ಸ್ ಬಾಟಲುಗಳು ಕಂಪನಿಯ ಉತ್ಪನ್ನವಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳಿದೆ. 5 ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 2026 ರಂದು ದೆಹಲಿ ಪೊಲೀಸರು 4 ಜನರನ್ನು ಬಂಧಿಸಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು CDSCO ಹೇಳಿದೆ. ಬ್ಯಾಚ್‌ನ ಯಾವುದೇ ಭಾಗವನ್ನು ರಫ್ತು ಮಾಡಿಲ್ಲ ಎಂದು CDSCO ಹೇಳಿದೆ. ಬಾಟಲುಗಳನ್ನು ಯಾರು ತಯಾರಿಸಿದ್ದಾರೆ ಎಂಬುದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

Background

ಅಭಯರಾಬ್ ಎಂಬುದು ತಮಿಳುನಾಡಿನ ಊಟಿಯಲ್ಲಿ ಇಂಡಿಯನ್ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ಸ್ ಲಿಮಿಟೆಡ್ ತಯಾರಿಸಿದ ರೇಬೀಸ್ ಲಸಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಡೈರಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮಂಡಳಿಯು 1982 ರಲ್ಲಿ ಕಂಪನಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿತು. ಭಾರತವು 2024 ರಲ್ಲಿ 54 ಶಂಕಿತ ಮಾನವ ರೇಬೀಸ್ ಸಾವುಗಳು ಮತ್ತು 37 ಲಕ್ಷಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ನಾಯಿ ಕಡಿತಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. ಭಾರತೀಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಶೋಧನಾ ಮಂಡಳಿ (ICMR) ಸಮೀಕ್ಷೆಯು 1 ವರ್ಷದಲ್ಲಿ 5,726 ರೇಬೀಸ್ ಸಾವುಗಳನ್ನು ಅಂದಾಜಿಸಿದೆ. ಕಸೌಲಿಯಲ್ಲಿರುವ ಕೇಂದ್ರೀಯ ಔಷಧ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಮಾರಾಟದ ಮೊದಲು ಲಸಿಕೆ ಬ್ಯಾಚ್‌ಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 7,000 ಬ್ಯಾಚ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಜನವರಿ 2025 ರಲ್ಲಿ ಕಂಪನಿಯು ನಕಲಿ ಅಭಯರಾಬ್ ಬ್ಯಾಚ್, ಸಂಖ್ಯೆ KA24014 ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಕಕ್ಕೆ ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಯುನೈಟೆಡ್ ಕಿಂಗ್‌ಡಮ್ ನಂತರ ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆ ಪಡೆದ ಪ್ರಯಾಣಿಕರಿಗೆ ಸಲಹೆಗಳನ್ನು ನೀಡಿದವು.

How it developed

  1. 1982 to 13 January 2025
    How it started

    ಪ್ರತಿ ಲಸಿಕೆ ಬ್ಯಾಚ್ ಕಸೌಲಿ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. 1 ನಕಲಿ ಅಭಯರಾಬ್ ಬ್ಯಾಚ್ ಜನವರಿ 2025 ರಲ್ಲಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿತು.

    ಇಂಡಿಯನ್ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ಸ್ ಲಿಮಿಟೆಡ್ ತಮಿಳುನಾಡಿನ ಊಟಿಯಲ್ಲಿ ಅಭಯರಾಬ್ ಎಂಬ ರೇಬೀಸ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ತಯಾರಿಸುತ್ತದೆ. ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಡೈರಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮಂಡಳಿಯು 1982 ರಲ್ಲಿ ಕಂಪನಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿತು. ಕಸೌಲಿಯಲ್ಲಿರುವ ಕೇಂದ್ರೀಯ ಔಷಧ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಮಾನವ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗಾಗಿ ಭಾರತದ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವಾಗಿದೆ. ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆಗಾಗಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 7,000 ಬ್ಯಾಚ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಡ್ರಗ್ ಇನ್ಸ್‌ಪೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು ಸರಬರಾಜು ಸರಪಳಿಯಿಂದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸೆಳೆಯುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ. CDSCO ಪ್ರತಿ ತಿಂಗಳು ವಿಫಲವಾದ ಬ್ಯಾಚ್‌ಗಳನ್ನು ತನ್ನ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಹಾಕುತ್ತದೆ. ವಿಫಲವಾದ ಬ್ಯಾಚ್‌ನ ತಯಾರಕರು ಬ್ಯಾಚ್ ಅನ್ನು ಹಿಂಪಡೆಯಬೇಕು ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು. 13 ಜನವರಿ 2025 ರಂದು ಇಂಡಿಯನ್ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ಸ್ 1 ನಕಲಿ ಅಭಯರಾಬ್ ಬ್ಯಾಚ್, ಸಂಖ್ಯೆ KA24014 ಅನ್ನು ಡ್ರಗ್ಸ್ ಕಂಟ್ರೋಲರ್ ಜನರಲ್ ಆಫ್ ಇಂಡಿಯಾಗೆ ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ.

  2. 23 to 27 December 2025
    New fact

    ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ ನಕಲಿ ಅಭಯರಾಬ್ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಯಾಣಿಕರಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡಿದೆ. ತಯಾರಕರು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ಅತಿ-ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.

    23 ಡಿಸೆಂಬರ್ 2025 ರಂದು ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದ ವಿಕ್ಟೋರಿಯಾದ ಆರೋಗ್ಯ ವಿಭಾಗವು ಭಾರತದಲ್ಲಿ ನಕಲಿ ಅಭಯರಾಬ್ ಬ್ಯಾಚ್‌ಗಳ ಕುರಿತು 1 ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿತು. 1 ನವೆಂಬರ್ 2023 ರಿಂದ ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಅಭಯರಾಬ್ ಲಸಿಕೆ ಪಡೆದ ಜನರು ಬದಲಿ ಡೋಸ್‌ಗಳ ಬಗ್ಗೆ 1 ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳುವಂತೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡಿದೆ. 27 ಡಿಸೆಂಬರ್ 2025 ರಂದು ಇಂಡಿಯನ್ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ಸ್ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯು ಪ್ರಸ್ತುತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳಿದೆ. ನಕಲಿ ಬ್ಯಾಚ್ KA24014 ಅನ್ನು ಜನವರಿ 2025 ರಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಅಸಂಗತತೆಯ ಮೂಲಕ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಪನಿ ಹೇಳಿದೆ. ಭಾರತದಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಬ್ಯಾಚ್ ಅನ್ನು ಮಾರಾಟಕ್ಕೆ ಮೊದಲು ಸೆಂಟ್ರಲ್ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರಿಯಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಪನಿ ಹೇಳಿದೆ. ಭಾರತದಾದ್ಯಂತ ಮತ್ತು 40 ದೇಶಗಳಿಗೆ 210 ದಶಲಕ್ಷಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಡೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಪನಿ ಹೇಳಿದೆ.

  3. 27 August 2026, reported on 5 September 2026
    New fact

    ಕಸೌಲಿ ಲ್ಯಾಬ್ ಅಭಯರಾಬ್ ಬ್ಯಾಚ್ KE25012 ಅನ್ನು ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿ ವಿಫಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಡಿಸಿಜಿಐ ರಾಜ್ಯಗಳಿಗೆ ಪತ್ರ ಬರೆದಿದ್ದಾರೆ.

    27 ಆಗಸ್ಟ್ 2026 ರಂದು ಭಾರತದ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಕಂಟ್ರೋಲರ್ ಜನರಲ್ ಅವರು ಅಭಯರಾಬ್ ಬ್ಯಾಚ್ KE25012 ಬಗ್ಗೆ ರಾಜ್ಯ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಕರಿಗೆ ಪತ್ರ ಬರೆದಿದ್ದಾರೆ. ಕಸೌಲಿಯ ಸೆಂಟ್ರಲ್ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರಿ ಬ್ಯಾಚ್‌ನ 1 ಕ್ಷೇತ್ರ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿತ್ತು. ಮಾದರಿಯು ಬಂಜೆತನ, ತೇವಾಂಶ ಮತ್ತು ಗುರುತಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತೀರ್ಣವಾಗಿದೆ. ಮಾದರಿಯು ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ವಿಫಲವಾಗಿದೆ. ಲೇಬಲ್, ಕಲಾಕೃತಿ, ಕ್ಯೂಆರ್ ಕೋಡ್, ಕ್ಯಾಪ್ ಬಣ್ಣ, ಪರವಾನಗಿ ವಿವರಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಪಠ್ಯವು ಕಂಪನಿಯ ಉಲ್ಲೇಖದ ಮಾದರಿಯಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಮಾದರಿಯನ್ನು 'ಪ್ರಮಾಣಿತ ಗುಣಮಟ್ಟದದ್ದಲ್ಲ' ಮತ್ತು 'ತಪ್ಪಾಗಿ ಬ್ರಾಂಡ್' ಎಂದು ಕರೆದಿದೆ. ಸಂಶೋಧನೆಗಳಿಗೆ 1 ಸಂಭವನೀಯ ನಕಲಿ ಔಷಧಿಯಾಗಿ ತನಿಖೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ಪತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೇಳಲಾಗಿದೆ. ಬ್ಯಾಚ್‌ನ ಚಲನೆ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಯ ಮೇಲೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ನಿಗಾ ವಹಿಸುವಂತೆ ಪತ್ರವು ರಾಜ್ಯಗಳಿಗೆ ಕೇಳಿದೆ.

  4. 4 September 2026
    Official response

    ಇಂಡಿಯನ್ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ಸ್ ವಿಫಲವಾದ ಬಾಟಲುಗಳು ಕಂಪನಿಯ ಉತ್ಪನ್ನವಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತದೆ. ಮೂಲವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಂತೆ ಕಂಪನಿಯು ನಿಯಂತ್ರಕವನ್ನು ಕೇಳುತ್ತದೆ.

    4 ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 2026 ರಂದು ಇಂಡಿಯನ್ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ಸ್ ಕಸೌಲಿಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಬಾಟಲುಗಳು ಕಂಪನಿಯ ಉತ್ಪನ್ನವಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳಿದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಬ್ಯಾಚ್‌ನ ಉಲ್ಲೇಖದ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ 17 ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ಕಂಪನಿ ಹೇಳಿದೆ. ಅಸಲಿ ಬ್ಯಾಚ್‌ನಲ್ಲಿ 83,370 ಬಾಟಲುಗಳಿವೆ ಎಂದು ಕಂಪನಿ ಹೇಳಿದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು 7 ನವೆಂಬರ್ 2025 ರಂದು ಆ ಬ್ಯಾಚ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿದೆ ಎಂದು ಕಂಪನಿ ಹೇಳಿದೆ. ಬಾಟಲುಗಳ ಮೂಲವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಕಂಪನಿಯು ನಿಯಂತ್ರಕವನ್ನು ಕೇಳಿದೆ. ಬಾಟಲುಗಳನ್ನು ಯಾರು ತಯಾರಿಸಿದ್ದಾರೆಂದು ಹೇಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೇಳಿಲ್ಲ.

  5. 5 September 2026
    New fact

    22 ಏಪ್ರಿಲ್ 2026 ರಂದು ದೆಹಲಿಯಲ್ಲಿ ಬಾಟಲುಗಳನ್ನು ವಶಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ ಎಂದು CDSCO ಹೇಳಿದೆ. 4 ಜನರನ್ನು ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

    5 ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 2026 ರಂದು CDSCO ವಶಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಬಾಟಲುಗಳ ಕುರಿತು 1 ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಸೂಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿತು. ದೆಹಲಿ ಪೊಲೀಸ್ ಮತ್ತು ಡ್ರಗ್ ಇನ್ಸ್‌ಪೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು 22 ಏಪ್ರಿಲ್ 2026 ರಂದು ದೆಹಲಿಯ ಮುಖರ್ಜಿ ನಗರದಲ್ಲಿ ಪರವಾನಗಿ ಪಡೆಯದ ಫ್ಲಾಟ್ ಅನ್ನು ಶೋಧಿಸಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು CDSCO ಹೇಳಿದೆ. CDSCO ಬ್ಯಾಚ್ KE25012 ನ ಬಾಟಲುಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಾಗಿ ಬ್ರಾಂಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು 'ಇಂಡಿಯನ್ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ಸ್ ಲಿಮಿಟೆಡ್‌ನಿಂದ ತಯಾರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ' ಎಂದು ಕರೆದಿದೆ. ದೆಹಲಿ ಪೊಲೀಸರು 4 ಜನರನ್ನು ಬಂಧಿಸಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು CDSCO ಹೇಳಿದೆ. ಬ್ಯಾಚ್‌ನ ಯಾವುದೇ ಭಾಗವನ್ನು ರಫ್ತು ಮಾಡಿಲ್ಲ ಎಂದು CDSCO ಹೇಳಿದೆ. ವಶಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಬಾಟಲುಗಳನ್ನು ಯಾರು ತಯಾರಿಸಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ನೋಟಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೇಳಿಲ್ಲ.

Why it matters for UPSC

GS2 · Health governanceGS3 · Science and technologyGS2 · Statutory and regulatory bodies

GS2 ಗಾಗಿ, 2 ನಿಯಂತ್ರಕರನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ. CDSCO ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸುತ್ತದೆ. ರಾಜ್ಯ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಕರು ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಮಾರಾಟಕ್ಕೆ ಪರವಾನಗಿ ನೀಡುತ್ತಾರೆ. GS3 ಗಾಗಿ, 'ಪ್ರಮಾಣಿತ ಗುಣಮಟ್ಟದದ್ದಲ್ಲ' ಅನ್ನು 'ನಕಲಿ' ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಿ. ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಗುಣಮಟ್ಟದದ್ದಲ್ಲ ಎಂದರೆ ಔಷಧವು 1 ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ವಿಫಲವಾಗಿದೆ. ನಕಲಿ ಎಂದರೆ ಔಷಧವು ಲೇಬಲ್ ಹೇಳುವುದಲ್ಲ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಮೊದಲನೆಯದನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿತು. ನಿಯಂತ್ರಕರು ಎರಡನೆಯದನ್ನು ಮಾತ್ರ ಶಂಕಿಸಿದ್ದಾರೆ. 1 ಅನುಮಾನವು 1 ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲ. ವರದಿಯಾದ ಸಾವುಗಳನ್ನು (2024 ರಲ್ಲಿ 54) ಅಂದಾಜು ಸಾವುಗಳಿಂದ (ವರ್ಷಕ್ಕೆ 5,726) ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಇರಿಸಿ. 2 ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತವೆ.

Key terms

ಗುಣಮಟ್ಟದ್ದಲ್ಲ (Not of standard quality (NSQ))ಡ್ರಗ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕಾಸ್ಮೆಟಿಕ್ಸ್ ಕಾಯ್ದೆ, 1940 ತನ್ನ ಎರಡನೇ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಔಷಧ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸುತ್ತದೆ. ಆ ಮಾನದಂಡಗಳ ವಿರುದ್ಧ 1 ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ವಿಫಲವಾದ ಔಷಧವು 'ಪ್ರಮಾಣಿತ ಗುಣಮಟ್ಟದದ್ದಲ್ಲ'. ಲೇಬಲ್ ಇನ್ನೂ ಪ್ರಾಮಾಣಿಕವಾಗಿರಬಹುದು. CDSCO ವಿಫಲವಾದ ಬ್ಯಾಚ್‌ಗಳ 1 ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿ ತಿಂಗಳು ತನ್ನ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸುತ್ತದೆ. ಜುಲೈ 2026 ರ ಪಟ್ಟಿಯು 239 ನಮೂದುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. 2024-25 ರಲ್ಲಿ ರಾಜ್ಯಗಳು 1,16,323 ಔಷಧದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿವೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ 3,104 ವಿಫಲವಾಗಿವೆ.
ನಕಲಿ, ತಪ್ಪಾಗಿ ಬ್ರಾಂಡ್ ಮಾಡಿದ ಮತ್ತು ಕಲಬೆರಕೆ ಮಾಡಿದ ಔಷಧಿಗಳು (Spurious, misbranded and adulterated drugs)ಡ್ರಗ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕಾಸ್ಮೆಟಿಕ್ಸ್ ಆಕ್ಟ್, 1940 3 ದೋಷಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಇರಿಸುತ್ತದೆ. 1 ನಕಲಿ ಔಷಧವು (ವಿಭಾಗ 17B) ಮತ್ತೊಂದು ಔಷಧವನ್ನು ಅನುಕರಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಅದರ ಲೇಬಲ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಕಂಪನಿಯಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ. 1 ತಪ್ಪು-ಬ್ರಾಂಡ್ ಔಷಧ (ವಿಭಾಗ 17) ತಪ್ಪು ಅಥವಾ ಸುಳ್ಳು ಲೇಬಲ್ ಅನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ. 1 ಕಲಬೆರಕೆ ಔಷಧವು (ವಿಭಾಗ 17A) ಕೊಳಕು, 1 ವಿಷಕಾರಿ ವಸ್ತು ಅಥವಾ ಅದರ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ 1 ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ನಿಜವಾದ ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್‌ನ ನಕಲಿ ನಕಲು ನಕಲಿಯಾಗಿದೆ.
ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆ (Potency test)ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಎಂದರೆ 1 ಲಸಿಕೆ ಡೋಸ್ ಎಷ್ಟು ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ರೇಬೀಸ್ ಲಸಿಕೆಗಾಗಿ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ ನಿಗದಿಪಡಿಸಿದ ಎನ್‌ಐಎಚ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ. ಇಲಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳು ಪರೀಕ್ಷಾ ಲಸಿಕೆ ಮತ್ತು 1 ಉಲ್ಲೇಖ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ. ಇಲಿಗಳಿಗೆ ನಂತರ 1 ಗುಣಮಟ್ಟದ ರೇಬೀಸ್ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕು ತಗುಲುತ್ತದೆ. ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ದರಗಳು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ (IU) ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ. ಮಾನವನ ಪ್ರತಿ ಡೋಸ್‌ಗೆ ಕನಿಷ್ಠ 2.5 IU ಅನ್ನು WHO ಕೇಳುತ್ತದೆ.
ಸೆಂಟ್ರಲ್ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರಿ, ಕಸೌಲಿ (Central Drugs Laboratory, Kasauli)ಸೆಂಟ್ರಲ್ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರಿ ಹಿಮಾಚಲ ಪ್ರದೇಶದ ಕಸೌಲಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಮಾನವ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಲಸಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಟಿಸೆರಾಗಾಗಿ ಭಾರತದ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಡ್ರಗ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕಾಸ್ಮೆಟಿಕ್ಸ್ ಕಾಯ್ದೆ, 1940 ರ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಮಾರಾಟದ ಮೊದಲು ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಥವಾ ಬಿಡುಗಡೆಗಾಗಿ 1 ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 7,000 ಬ್ಯಾಚ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಈ ಕಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಭಯರಾಬ್ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದೆ.
CDSCO ಮತ್ತು ರಾಜ್ಯ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಕರು (CDSCO and the state drug controllers)ಸೆಂಟ್ರಲ್ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಕಂಟ್ರೋಲ್ ಆರ್ಗನೈಸೇಶನ್ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಭಾರತದ ಕೇಂದ್ರ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಕವಾಗಿದೆ. CDSCO ಹೊಸ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಗದಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಮದು ಮಾಡಿದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತದೆ. ಡ್ರಗ್ಸ್ ಕಂಟ್ರೋಲರ್ ಜನರಲ್ ಆಫ್ ಇಂಡಿಯಾ CDSCO ನ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ರಾಜ್ಯ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಕರು ಔಷಧಿಗಳ ತಯಾರಿಕೆ, ಮಾರಾಟ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಗೆ ಪರವಾನಗಿ ನೀಡುತ್ತಾರೆ. 27 ಆಗಸ್ಟ್ 2026 ರ ಪತ್ರವು ಕ್ರಮಕ್ಕಾಗಿ ರಾಜ್ಯಗಳಿಗೆ ಹೋಯಿತು.
ಕಳಪೆ ಮತ್ತು ಸುಳ್ಳು (Substandard and falsified)ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ 2 ಪದಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಕಳಪೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ತಮ್ಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ವಿಫಲಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ನಕಲಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕವಾಗಿ ತಮ್ಮ ಗುರುತು, ಸಂಯೋಜನೆ ಅಥವಾ ಮೂಲವನ್ನು ತಪ್ಪಾಗಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ಭಾರತದ 'ಪ್ರಮಾಣಿತ ಗುಣಮಟ್ಟದದ್ದಲ್ಲ' ಕಳಪೆಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಭಾರತದ 'ಸ್ಪೂರಿಯಸ್' ನಕಲಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ವಿದೇಶದಲ್ಲಿರುವ ನಿಯಂತ್ರಕರು ಅದೇ ಮಾರ್ಗದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. 5 ಜೂನ್ 2026 ರಂದು ಫಿಲಿಪೈನ್ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತವು ಅಭಯರಾಬ್‌ನ 1 ನಕಲಿ ಆವೃತ್ತಿಯ ವಿರುದ್ಧ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡಿತು.
Sources (14)
Sign in Today’s news
Current affairs Daily news Daily quiz News Blitz Shorts Economic Survey 2025-26 Subjects
Polity Economy Geography Environment History Science & Tech Intl. Relations Internal Security Art & Culture Social Issues
All subjects Exam info UPSC Syllabus Prelims syllabus Mains syllabus Exam pattern Eligibility & attempts OBC & EWS checker Resources How to prepare for UPSC Prepare with a job Free downloads Books & NCERTs Previous year papers Video notes YouTube channel